대동맥판막 폐쇄증 유형, 원인, 증상, 진단, 치료 그리고 예후
글 개요
대동맥판막 폐쇄증은 출생 시 나타나는 심장의 드문 장애입니다. 이 상태에 대해 자세히 알아보려면 이 기사를 읽으세요.
대동맥 판막 폐쇄증은 대동맥 판막 첨판의 융합 또는 폐쇄로 인해 출생 시 존재하는 심장의 드문 기형 중 하나로 좌심실에서 대동맥으로의 혈류를 손상시킵니다. 심장 문제가 있는 신생아의 일반적인 사망 원인입니다. 또한 저형성 좌심장 증후군에서 흔히 발생하는 특징입니다.
폐쇄증은 발달 부족으로 인해 신체 부위의 정상적인 개구부가 닫히거나 없는 상태입니다. 이것은 선천적(출생 시 존재하는) 결함이며 신체의 모든 기관에 영향을 미칠 수 있습니다.
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이것은 발달이 덜 된 왼쪽 심장 및 그 부분과 관련된 드문 선천성 심장 질환입니다.
그것은 대동맥 판막 폐쇄증을 포함한 여러 다른 심장 결함과 관련된 복잡한 상태입니다.
이 결함은 심장 내의 정상적인 혈류에 영향을 미칩니다.
심장의 오른쪽은 혈액을 폐로 펌핑하여 전신에 공급하는 등 왼쪽 심장의 기능을 수행하여 이러한 결함을 관리합니다.
산소화된(순수한) 혈액은 폐에서 정화된 후 심장의 왼쪽으로 되돌아오는데, 이는 심장의 왼쪽과 오른쪽 사이의 비정상적인 연결로 인해 오른쪽으로 비정상적으로 누출됩니다.
우심실에서 산소가 공급된 혈액은 산소가 제거된(불순한) 혈액과 혼합되어 심장의 오른쪽에 압력을 생성합니다.
혼합 혈액을 전신 공급으로 전달하여 전신 합병증을 유발합니다.
청색증(신체의 푸르스름한 변색).
폐부종(폐에 체액 축적).
간비대(간 비대).
심부전.
호흡곤란(호흡곤란).
precordium bulge는 신뢰할 수 있는 기능이 아니지만 여전히 몇 가지 경우에 나타납니다. (전심장이라고 하는 심장 위의 피부는 촉진 시 부풀어 오릅니다).
만져지는 비장.
저혈압.
맥박이 부족합니다.
대동맥 폐쇄증의 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 일부 사례에서는 유전자의 돌연변이로 인해 이 상태와 유전적 연관성이 있음을 보여주었습니다.
여성보다 남성에게 주로 발생합니다.
컬러 도플러를 이용한 심장초음파.
흉부 방사선 촬영.
대동맥판막 폐쇄증의 치료는 복잡하며 관리를 위해 다학문 접근(다양한 전문 분야의 의사 개입)이 필요합니다.
심장 전문의, 소아과 외과의 및 소아과 의사로 구성된 팀은 이 상태의 관리가 관련 결함에 달려 있습니다고 결정합니다.
수술은 이 상태에 대한 유일한 관리입니다. 근본적인 결함의 유형에 따라 다양한 수술 절차가 수행됩니다.
어떤 경우에는 후속 수술도 지시됩니다.
대동맥 판막 폐쇄증은 관련된 결함에 따라 다른 특징을 보입니다. 일반적으로 발생하는 기능은 다음과 같습니다.
대동맥판막 폐쇄증은 대동맥판의 첨두(심장 안팎의 혈류를 촉진하기 위해 심장 판막을 열고 닫는 삼각형의 조직판)가 두꺼워지거나 융합되어 판막이 좁아지는 상태입니다. , 심장에서 혈액의 흐름을 방지합니다.
대동맥판막에는 좌관상첨두, 우관상첨두, 비관상관상첨의 3개의 첨판이 있습니다.
판막하(밸브 아래에서 발생).
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판막상(판막 위에서 발생).
중재가 있든 없든 대동맥판막 폐쇄증의 예후는 큰 차이를 보이지 않습니다. 심장병이 있는 어린이 사망의 대부분을 차지합니다. 신생아에서 대동맥판막 폐쇄가 의심되는 경우 프로스타글란딘 E1(어린이의 심장 질환 치료에 사용되는 천연 프로스타글란딘)으로 시작해야 합니다.
수술 중 합병증이 발생할 수 있습니다. 신생아의 수술 후 합병증은 다음과 같습니다.
대동맥판막 폐쇄증에서는 심장의 왼쪽과 오른쪽 사이에 비정상적인 연결이 있으며, 그렇지 않은 경우에는 없습니다.
또한 일반적으로 두꺼운 우심실이 확장됩니다. 그리고 좌심실은 우심실에 비해 두꺼워지고 매우 작게 보입니다.
승모판은 비교적 작게 나타나며 때때로 폐쇄증을 보이기도 합니다.
대동맥판막 폐쇄증은 원인과 예방에 대한 정확한 정보가 없는 희귀하고 심각한 심장 결함입니다. 그러나 수술적 관리로 생존기간이 약간 개선된 것으로 보인다.