이소성 호르몬 생산, 증상, 치료방법에 대해서
이소성 호르몬은 일반적으로 호르몬 생산과 관련이 없는 조직의 종양에서 유래한 호르몬입니다. 이러한 호르몬의 생산은 일반적으로 정상으로 간주되지 않습니다. 사실, 그것은 신체의 항상성에 해로운 것으로 간주됩니다. 이소성 호르몬은 이러한 호르몬에 의존하는 다양한 대사 기능의 조절 장애를 일으킵니다. 이소성 호르몬의 예는 편평 세포 암종에 의한 부갑상선 호르몬 관련 단백질(PTHrP)의 생산입니다.
글 개요
이소성 호르몬은 일반적으로 호르몬을 생성하지 않는 조직의 종양에 의해 생성되는 호르몬입니다. 자세한 내용은 이 기사를 읽으세요.
더욱이, 신경내분비 종양에 의해 생성되는 펩티드는 이소성 호르몬 생성의 가장 흔한 형태이다. 신경내분비세포는 몸 전체, 특히 폐, 췌장, 갑상선, 위장관, 유방, 전립선, 피부에 고르게 분포되어 있습니다. 이소성 호르몬 생산의 또 다른 유형은 호르몬 생산 세포가 다른 호르몬을 생산하기 위해 함께 선택되었습니다. 신경 내분비 종양에 의한 부신피질 자극 호르몬(ACTH) 호르몬의 이 다른 유형의 이소성 호르몬 생산의 예. 이러한 이소성 호르몬은 여러 가지 징후와 증상을 나타내며, 이를 총칭하여 부신생물 증후군이라고 합니다.
이소성 호르몬의 몇 가지 일반적인 예는 다음과 같습니다.
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췌장 섬 세포 암종은 종종 뇌하수체에서 분비되는 ACTH(부신피질 자극 호르몬)를 분비하는 것으로 밝혀졌습니다.
폐의 소세포 암종에 의한 ACTH의 부적절한 분비.
이소성 호르몬 분비의 가장 일반적인 예는 부갑상선 호르몬 관련 펩티드로 알려진 펩티드 호르몬으로, 악성 종양의 거의 10%에서 분비되며 고칼슘혈증(악성 고칼슘혈증이라고 함)을 유발합니다.
이소성 ACTH 생성을 담당하는 주요 세포는 다음과 같습니다.
한 이론은 조직의 새로운 유전자 발현을 허용하는 게놈 수준에서 몇 가지 근본적인 변화가 발생한다고 제안합니다. 따라서 종양의 변화로 인해 일부 유전자는 켜지고 일부 유전자는 꺼지게 됩니다.
또 다른 이론은 신생물 세포가 초기 발달 단계에서 유전자를 발현할 수 있는 줄기 세포에서 유래했지만 나중에 억제되고 신생물 형질전환 후에 세포가 역분화를 겪고 발달 특성의 일부를 회복한다고 제안합니다.
또 다른 이론은 전사되지만 정상적인 조건에서는 번역되지 않는 일부 널리 발현된 유전자가 다른 프로모터의 작용으로 인해 증폭 및 번역될 수 있음을 시사합니다.
기관지 세포(귀리 세포).
위장관 및 폐의 암종.
흉선 세포.
갑상선 세포.
췌도.
갈색 세포종.
귀밑샘.
부갑상선.
위.
쓸개.
신장.
콜론.
전립선.
난소.
고환.
가슴.
부갑상선 호르몬 유사 단백질의 이소성 생산은 고칼슘혈증과 관련이 있으며, 암세포에 의해 생성된 체액성 인자는 영향을 받은 개인의 뼈와 신장에 작용하여 뼈 흡수 및 칼슘 배설 장애를 유발합니다. 이소성 호르몬 고칼슘혈증은 부갑상선기능항진증과 구별하기 어려울 수 있습니다. 이 상태는 뼈 질환의 병력이 없는 임상적으로 아픈 남성에게 일반적입니다. 그러나 부갑상선기능항진증에서는 발생하지 않는 뼈 침범 없이 알칼리성 인산분해효소 수치가 일부 경우 상승할 수 있습니다.
이소성 호르몬에 의한 항이뇨 호르몬 부적합 증후군은 주로 소세포폐암에 의해 발생합니다. 그러나 소뇌혈관모세포종, 뇌하수체선종, 췌장암, 림프종 등에 의해서도 발생할 수 있습니다. 부적절한 항이뇨 호르몬의 이소성 생산은 신체의 과도한 수분을 유발하여 졸음, 과민성, 혼란 및 방향 감각 상실로 이어질 수 있습니다. 또한, 낮은 염화물 수치와 농축된 소변과 함께 희석성 저나트륨혈증이 있습니다.
결론: