매년 6월, 전 세계 조직은 화농성 한선염에 대한 인식을 확산시키기 위해 노력합니다.
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삽화: Wenzdai Figueroa
화농땀샘염(HS)은 피부에 영향을 미치는 상태입니다. 허벅지 위쪽, 사타구니, 가슴 또는 겨드랑이와 같이 몸이 주름지거나 접히는 부위에 통증을 유발할 수 있는 덩어리가 생깁니다.
HS는 장기적인 상태입니다. 현재 치료법은 없지만 치료를 통해 증상을 관리할 수 있습니다.
여러 옹호 그룹이 이 상태에 대한 인식을 높이기 위해 노력합니다. HS 인식 주간은 그러한 노력에 동참하고 HS 및 HS 연구를 하는 사람들을 지원하기에 좋은 시간입니다.
화농땀샘염 인식 주간은 언제입니까?
화농땀샘염 인식 주간은 언제입니까?
고등학교 인식 주간은 매년 6월 첫째 주입니다. 2023년에는 6월 5일부터 6월 11일까지 진행됩니다.
고등학교 인식 주간 동안 지원 그룹, 자선 단체, 재단 및 기타 조직은 교육 자료, 세미나, 모임 등과 같은 리소스를 제공합니다. 그들은 HS와 함께 살고 있는 전국의 사람들을 연결하고, HS에 대한 정보를 공유하고, HS 연구를 옹호하고, HS에 대한 대중의 인식을 높이는 것을 목표로 합니다.
화농땀샘염 자각을 위해 어떤 색의 리본을 착용합니까?
HS 인식 리본은 보라색입니다.
집에서 나만의 HS 리본을 만들거나 온라인에서 판매할 인식 리본을 찾을 수 있습니다. 일부 온라인 제작자는 매출의 일부를 HS 연구 또는 지원에 기부합니다.
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화농땀샘염 인식을 지원하는 방법
화농땀샘염 인식을 지원하는 방법
6월 첫째 주와 연중 다양한 방법으로 HS 인식을 지원할 수 있습니다. 몇 가지 아이디어를 얻으려면 아래 팁을 확인하십시오.
HS에 대한 대화 시작: 사람들이 HS에 익숙하지 않은 것은 드문 일이 아닙니다. 종종 인식을 높이는 가장 큰 방법 중 하나는 단순히 상태에 대해 이야기하는 것이며, HS 인식 주간은 이를 수행하기에 완벽한 시간입니다. 그 주는 대화에서 HS를 불러오고 인식을 확산할 수 있는 좋은 기회를 제공합니다.
자신의 HS 교육 늘리기: HS에 대해 더 많이 알수록 인식을 더 많이 지원할 수 있습니다. HS 재단과 같은 HS 조직에서 더 많은 것을 배울 수 있습니다. 그들은 종종 고등학교 인식 주간 동안 교육 웨비나를 제공합니다.
HS 리본 착용: HS 인식 주간 동안 보라색 HS 지원 리본을 착용하면 대화를 시작하고 인식을 확산할 수 있습니다.
가능한 경우 전단지 또는 기타 자료를 게시하십시오. 모든 사무실과 직장에서 선택할 수 있는 옵션은 아니지만 가능한 경우 고등학교 인식 주간을 위한 전단지를 게시하면 대화를 유도할 수 있습니다.
커뮤니티 이벤트 중 HS를 원인으로 선택: 마라톤과 같은 이벤트에서는 종종 팀이나 참가자가 지원할 원인이나 자선 단체를 선택할 수 있습니다. HS를 선택하여 소식을 전할 수 있습니다.
화농땀샘염 연구를 지원하는 방법
화농땀샘염 연구를 지원하는 방법
HS 연구에 참여하고 인식을 높일 수 있습니다. ClincalTrials.gov를 주시하고 의사에게 문의하면 해당 지역에서 진행 중인 임상시험에 대한 정보를 얻을 수 있습니다.
또한 International Alliance of Dermatology Patient Organizations의 이 온라인 연구에 참여할 수도 있습니다. 이 연구의 목표는 피부 상태의 전체적인 영향을 더 잘 이해하도록 돕는 것입니다.
더 많은 연구 기회를 위해 주요 고등학교 기관 웹사이트를 자주 확인할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
International Association of Hidradenitis Suppurativa Network(IAHSN): IASHN은 또한 온라인 지원 그룹, 환자 리소스, 교육 정보 등을 찾는 데 도움을 줄 수 있습니다.
Hope for HS: Hope for HS는 영어와 스페인어로 리소스를 제공할 뿐만 아니라 사우스캐롤라이나와 조지아의 지역 지원 장을 제공합니다.
HS Foundation: HS Foundation은 전문가, 지원 그룹, HS와 함께 잘 살기 위한 팁과 같은 리소스를 연결해 줄 수 있습니다.
HS Connect: HS Connect는 HS 커뮤니티가 이야기, 팁, 지원 등을 연결하고 공유할 수 있는 장소가 되는 것을 목표로 합니다.
화농성 한선염에 대한 교육을 계속하십시오
다음 기사를 확인하여 HS에 대해 자세히 알아보십시오.
화농땀샘염에 대해 알아야 할 모든 것
집에서 화농땀샘염 치료하기
화농땀샘염 식이요법
화농땀샘염의 치료 옵션
화농땀샘염 치료: 의사에게 물어볼 사항
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테이크아웃
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HS는 종종 겨드랑이나 허벅지 위쪽과 같이 피부가 주름지는 부위에서 피부에 깊고 고통스러운 돌기를 일으키는 피부 상태입니다.
사람들이 HS에 익숙하지 않은 것이 일반적입니다. 그렇기 때문에 매년 6월 첫째 주에 열리는 HS 인식 주간과 같은 행사가 매우 중요합니다.
HS 인식 주간 동안 HS 조직은 HS 커뮤니티 및 더 넓은 대중에 대한 봉사 활동을 늘립니다. 그들은 정보를 전파하고, 사람들을 HS와 연결하고, 연구를 옹호하고, HS에 대한 인식을 높이기 위해 노력합니다.
HS에 대한 대화를 시작하면 도움이 될 수 있습니다. HS 리본을 착용하거나 HS 정보 전단지를 표시하는 것과 같은 행동은 시작하기에 좋은 장소가 될 수 있습니다. 또한 해당 지역에서 임상 시험에 등록하는 등 연구에 참여하기 위한 조치를 취할 수도 있습니다.
HS 인식 주간 및 일년 내내 HS 조직을 확인하는 것은 HS를 가진 사람들을 인식하고 지원하는 좋은 주입니다.