Makulaamyloidose – Symptome | Ursachen | Diagnose | Behandlung
Amyloidose ist die Ansammlung von Proteinen, die Amyloidproteine genannt werden. Es kommt im Herzen, in den Nieren, in den Gelenken, im Darm und in anderen Organen vor. Wenn diese Proteine unlöslich werden, kommt es zur Ablagerung von Amyloid in den Geweben und Zellen. Wenn diese Ansammlung übersteigt, kommt es zu einer Erkrankung, die Amyloidose genannt wird. Diese Erkrankung ist sehr selten und kann nur wenige Populationen betreffen. Amyloidose kann das gesamte Verdauungssystem schädigen. Die Behandlung kann keine vollständige Heilung bewirken, aber die beste Behandlung für Amyloidose ist die Chemotherapie, da sie dabei hilft, die gebildeten Amyloidsubstanzen zu entfernen.
Abstrakt
Makulaamyloidose ist eine Erkrankung, die hauptsächlich die Haut betrifft. Lesen Sie diesen Artikel, um mehr über die Symptome, Ursachen und Behandlung zu erfahren.
Makulaamyloidose ist eine Erkrankung, die speziell die Haut betrifft und eine der Arten von Amyloidose ist. Die anderen Arten sind Leichtketten-Amyloidose, Autoimmun-Amyloidose und familiäre Amyloidose. Dieser Zustand ist durch braune Flecken auf der Haut gekennzeichnet. Die Flecken auf der Haut erscheinen manchmal in gräulicher Form. Es erscheint in düsterer Farbe. Die Stellen, an denen Makulae auftreten, sind der obere Rücken, die Oberschenkel und die Brüste. Diese hyperpigmentierten Flecken weisen keinen klaren Rand auf. Obwohl dieser Zustand harmlos ist, muss er frühzeitig behandelt werden.
Amyloidose zeigt ein breites Spektrum an Symptomen. Es ist von Person zu Person unterschiedlich. Die häufigsten Symptome einer Amyloidose sind:
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Kurzatmigkeit.
Brustschmerzen.
Verminderter Blutdruck, der zu Schläfrigkeit und Benommenheit führen kann.
Unregelmäßige Frequenz und Rhythmus des Herzschlags. Die Impulse sind oft sehr langsam.
Knochenmarksaspiration: Dem Knochenmark wird eine kleine Menge Flüssigkeit entnommen. Bei Bedarf wird auch eine Biopsie des Knochenmarkgewebes entnommen und gemeinsam diagnostiziert.
Wenn bei Ihnen bereits Magen-Darm-Probleme aufgetreten sind, kann es zu Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsverlust, Verstopfung, Appetitverlust und Völlegefühl kommen.
Änderung des Lebensstils:
Urintest: Dem Patienten wird eine Urinprobe entnommen und zur Diagnose an das Labor geschickt. Wenn im Urin ein Überschuss an Amyloidproteinen vorhanden ist, kann der Verdacht auf eine Amyloidose bestehen.
Bluttest: Dem Patienten wird eine Blutprobe entnommen und zur Diagnose an das Labor geschickt. Eine Erhöhung des Amyloid-Proteinspiegels kann durch Blutuntersuchungen leicht festgestellt werden. Es handelt sich um sehr techniksensible Verfahren.
Die wichtige Funktion des Knochenmarks besteht darin, alle Blutzellen zu produzieren. Bei Amyloidose-Erkrankungen führen die weißen Blutkörperchen zu einer abnormalen Ansammlung von Amyloid.
Diese Krankheit ist mit dem Karpaltunnelsyndrom verbunden. Die Risikofaktoren sind:
Biopsie: In komplizierten Fällen kann eine Biopsie erforderlich sein. Aus dem jeweiligen Organ wird eine Biopsieprobe entnommen und an das Labor geschickt, um das Vorhandensein abnormaler Zellen zu überprüfen.
Die Hauptursache für Amyloidose ist eine sitzende Lebensweise. Wenn Sie ein Herzpatient sind, kann es für Sie schwierig sein, intensives Cardio-Training durchzuführen. Dennoch können Sie leichte bis mittelschwere Übungen durchführen. So vermeiden Sie, dass Sie sich zu sehr anstrengen. Durch regelmäßige Bewegung können Sie die durch Amyloidose verursachten Schmerzen und Müdigkeit loswerden. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihnen ein Abnehmprogramm zu empfehlen. Möglicherweise benötigen Sie auch die Hilfe eines Personal Trainers. Verschiedene Methoden wie Yoga, Tai Chi und Gehprogramme können hilfreich sein.
Wenn Sie tagsüber schläfrig sind oder unter Schlaflosigkeit leiden, liegt möglicherweise ein höheres Maß an Müdigkeit vor. Dies könnte ein Faktor sein, der zur Amyloidose beiträgt. Um solche Zustände zu überwinden, ist unbequemer Schlaf notwendig. Wenn Sie unter Schlafmangel leiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Versuchen Sie, vor dem Schlafengehen zu meditieren und leise Musik zu hören. Auch das Trinken von Milch vor dem Schlafengehen hilft Ihnen, schneller einzuschlafen.
Diät:
Wenn Sie an Amyloidose leiden, kann die Pumpleistung des Herzens beeinträchtigt sein. Die Nieren reinigen das Blut möglicherweise nicht richtig. Dies kann zu einer Schwellung der Beine führen. Die Einnahme von Salz trägt zur Zunahme der Schwellung der Beine bei. Daher muss die Salzaufnahme so weit wie möglich eingeschränkt werden. Auf diese Weise kann eine Verschlimmerung des Gewebes verhindert werden. Möglicherweise müssen Herz und Niere vor weiteren Schäden bewahrt werden. Bei einer Schwellung der Zunge kann es für den Patienten zu Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken kommen. Unter solchen Umständen kann es sein, dass der Patient längere Zeit ohne Nahrung auskommt. Der Patient nimmt möglicherweise mehr Flüssigkeit als Nahrung zu sich. Es ist gut, mit dem Koffein- und Alkoholkonsum aufzuhören. Es ist notwendig, viel Wasser zu trinken. Auf diese Weise kommt es nicht zu einer Dehydrierung.
Die erste und wichtigste Behandlung der Makula-Amyloidose besteht in der Behandlung der Hautläsion und der Linderung des Juckreizes des Patienten. Die topische Anwendung von Steroiden kann vorteilhaft sein. Auch die topische Anwendung von Dimethylsulfoxid kann hilfreich sein. Bevor Sie diese Medikamente einnehmen, sollten Sie die entsprechenden Empfehlungen Ihres Arztes einholen.
Wenn Sie tagsüber schläfrig sind oder unter Schlaflosigkeit leiden, liegt möglicherweise ein höheres Maß an Müdigkeit vor. Dies könnte ein Faktor sein, der zur Amyloidose beiträgt. Um solche Zustände zu überwinden, ist unbequemer Schlaf notwendig. Wenn Sie unter Schlafmangel leiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Versuchen Sie, vor dem Schlafengehen zu meditieren und leise Musik zu hören. Auch das Trinken von Milch vor dem Schlafengehen hilft Ihnen, schneller einzuschlafen.