Cacat Jendela Aortopulmonary Penyebab Gejala Komplikasi Diagnosa Perlakuan
Pengantar:
Abstrak
Cacat jendela aortopulmonary adalah cacat jantung langka dengan lubang di septum tiga arteri yang berbeda. Untuk mengetahui lebih lanjut, baca artikel di bawah ini.
Jendela aortopulmonary, juga dikenal sebagai defek septum aortopulmonary, adalah salah satu bentuk cacat jantung bawaan yang paling langka. Kondisi ini menyumbang kurang dari 0,5% dari semua bentuk penyakit jantung bawaan, yang berarti untuk setiap seribu kasus penyakit jantung bawaan, hanya lima kasus yang menyebabkan defek jendela aortopulmonary. Kondisi ini dapat terjadi secara terpisah atau dalam kombinasi dengan bentuk lain dari penyakit jantung bawaan seperti gangguan pada lengkung aorta, defek septum ventrikel, atau tetralogi Fallot.
Cacat jendela aortopulmonary adalah penyakit jantung bawaan yang sangat langka di mana ada lubang di antara aorta dan arteri pulmonalis. Aorta adalah arteri utama yang bertanggung jawab untuk mengangkut darah dari jantung ke tubuh, dan arteri pulmonalis bertanggung jawab untuk pergerakan darah dari jantung ke paru-paru. Karena lubang di antara dua arteri utama ini, darah bercampur dan mengalir dari satu arteri ke arteri lainnya. Seperti yang dikatakan sebelumnya, ini adalah bawaan; karenanya ia hadir sejak saat kelahiran itu sendiri.
* Tidak dapat menemukan informasi yang Anda cari? Silakan merujuk ke berbagai “Tips Kesehatan” terkait posting Vitamin Six. *
Defek septum atrium.
Atresia paru.
Tetralogi Fallot.
Lengkungan aorta terputus.
Trunkus arteriosus.
Duktus arteriosus paten.
Lubang di arteri terjadi ketika tidak ada perkembangan arteri yang tepat selama perkembangan bayi di dalam rahim. Untuk orang yang sehat, ada pembagian yang tepat antara kedua arteri ini untuk kelancaran operasi jantung. Jadi perkembangan arteri yang tidak tepat selama perkembangan bayi adalah satu-satunya penyebab yang menyebabkan cacat jendela aortopulmonary ini.
Kemudian jika dokter mencurigai ada kondisi yang berhubungan dengan jantung, maka ia akan meminta tes berikut.
Gagal jantung.
Infeksi pernapasan berulang.
Pertumbuhan tertunda.
Sifat lekas marah.
Peningkatan detak jantung.
Pernafasan cepat.
Tidak makan dengan benar.
Lambat dalam menambah berat badan.
Hipertensi paru.
Gagal jantung kongestif.
Dalam beberapa kasus, bahkan kematian.
Dalam kasus yang sangat jarang ketika cacatnya sangat kecil, biasanya tidak menunjukkan banyak gejala. Tetapi dalam kasus cacat besar, yang merupakan kondisi paling umum, dikaitkan dengan gejala berikut:
Ada komplikasi yang sangat terbatas pada defek jendela aortopulmonary jika ditangani lebih awal. Namun dalam kasus pengobatan yang tertunda, maka dapat menyebabkan komplikasi serius lainnya seperti:
Ekokardiogram adalah tes utama yang diperlukan karena membantu dokter untuk secara jelas memvisualisasikan komunikasi antara arteri melalui jendela aortopulmonary. Selain itu, dengan bantuan CT scan, adalah mungkin untuk mendapatkan seluruh struktur jantung secara lengkap yang akan membantu dokter untuk mengetahui apakah cacat tersebut hadir secara terpisah atau dengan cacat jantung lainnya yang disebutkan di atas.
Jendela aortopulmonary tidak menutup dengan sendirinya secara spontan, dan penting untuk diketahui bahwa pembedahan adalah satu-satunya pengobatan untuk kondisi tersebut. Ada obat anti-kongesti tertentu seperti diuretik yang dapat membantu dalam pengelolaan sementara gejala, tetapi hanya dilakukan sebagai metode manajemen jangka pendek sambil menunggu operasi.
Dalam kasus cacat yang lebih besar, operasi jantung terbuka adalah satu-satunya pilihan pengobatan. Itu juga, penting untuk menjalani operasi sesegera mungkin. Selain itu, tingkat keberhasilan operasi ini cukup baik jika dilakukan saat bayi baru lahir karena seiring dengan pertumbuhan anak, dapat menyebabkan komplikasi lain dalam jangka waktu tertentu, seperti hipertensi pulmonal ireversibel.
Pembedahan melibatkan pembukaan jantung dan menempatkan tambalan bedah sebagai penutupan pada area arteri yang rusak. Selama prosedur, alat yang dikenal sebagai mesin jantung-paru-paru akan mengambil alih fungsi bayi sementara ahli bedah dapat mengoperasi aorta dan menutup lubangnya. Patch penutup ini dapat dibuat dari bahan buatan manusia atau dari kantung penutup jantung. Jika anak memiliki penyakit jantung bawaan lainnya, dokter akan merencanakan pengobatan mereka sedemikian rupa sehingga semua prosedur yang diperlukan dilakukan selama operasi yang sama.
Tidak ada metode pencegahan yang mungkin untuk menghindari cacat jendela aortopulmonary, tetapi penting untuk memiliki gaya hidup sehat selama kehamilan karena dapat membantu perkembangan bayi di dalam rahim. Hindari minum alkohol dan merokok selama kehamilan karena dapat menyebabkan penyakit bawaan tertentu. Tetapi jika bayi didiagnosis dengan defek jendela aortopulmonary, maka pembedahan adalah satu-satunya tindakan yang diperlukan untuk memiliki gaya hidup aktif.
Jendela aortopulmonary tidak menutup dengan sendirinya secara spontan, dan penting untuk diketahui bahwa pembedahan adalah satu-satunya pengobatan untuk kondisi tersebut. Ada obat anti-kongesti tertentu seperti diuretik yang dapat membantu dalam pengelolaan sementara gejala, tetapi hanya dilakukan sebagai metode manajemen jangka pendek sambil menunggu operasi.