Gangguan Cephalic Jenis, Gejala, Diagnosis, dan Pengobatan
Istilah “cephalic” menunjukkan “kepala” atau “ujung kepala dari tubuh.” “Bawaan” mengacu pada suatu kondisi yang ada pada atau sebelum kelahiran. Penyakit kepala adalah kondisi bawaan yang disebabkan oleh cedera pada sistem saraf yang sedang berkembang atau perkembangan sistem saraf yang tidak normal. Sebagian besar penyakit kepala disebabkan oleh gangguan perkembangan sistem saraf embrionik. Pada bayi baru lahir, anak-anak, dan bahkan orang dewasa, kerusakan pada sistem saraf yang sedang tumbuh adalah penyebab utama penyakit yang melumpuhkan dan terus-menerus. Kelainan keturunan atau genetik dan paparan lingkungan seperti paparan radiasi selama kehamilan dapat mempengaruhi penyakit kepala. Selain itu, beberapa penyakit kepala disebabkan oleh penyambungan awal sutura kranial, yang merupakan sendi fibrosa yang menghubungkan tulang tengkorak.
Abstrak
Penyakit kepala adalah kondisi bawaan yang mempengaruhi sistem saraf selama perkembangan. Baca artikel untuk mempelajari lebih lanjut tentang gangguan ini.
Gejala-gejala berikut dapat terjadi tergantung pada jenis gangguan kepala:
Penyedia layanan kesehatan dapat mengevaluasi gejala dan riwayat medis dan pemeriksaan fisik tengkorak dan tubuh untuk menentukan diagnosis. Untuk membantu menentukan diagnosis, Anda mungkin akan dirujuk ke spesialis, seperti ahli genetika. Tes seperti magnetic resonance imaging (MRI) atau computed tomography (CT) scan bersama dengan tes darah juga dapat dipesan oleh penyedia layanan kesehatan.
Anensefali
Ini adalah cacat tabung saraf yang berkembang ketika ujung kepala tabung saraf gagal menutup, terutama antara hari ke-23 hingga ke-26 kehamilan, meninggalkan sebagian besar otak, tengkorak, dan kulit kepala yang hilang. Otak depan adalah area terbesar otak, terutama terdiri dari otak besar, yang bertanggung jawab untuk berpikir dan koordinasi. Bayi dengan kondisi ini dilahirkan tanpa satu. Jaringan otak yang tersisa, yang tidak dilindungi oleh tulang atau kulit, sering terlihat.
Anencephaly menyebabkan bayi menjadi buta, tuli, tidak sadar, dan tidak dapat merasakan sakit. Meskipun beberapa orang dengan anencephaly dilahirkan dengan batang otak yang belum sempurna, tidak adanya otak yang berfungsi menghalangi mereka untuk mencapai kesadaran. Pernapasan dan respons terhadap suara atau sentuhan adalah contoh tindakan refleks. Salah satu kelainan yang paling umum dari sistem saraf pusat janin adalah yang satu ini.
Anencephaly tidak memiliki etiologi yang diketahui. Meskipun nutrisi ibu dan asupan vitamin dianggap berperan, para ilmuwan setuju bahwa banyak faktor lain yang berperan.
Anencephaly tidak memiliki obat atau terapi standar, dan prospek bagi mereka yang menderitanya suram. Sebagian besar bayi tidak dapat bertahan hidup pada masa kanak-kanak. Jika bayi tidak lahir mati, kemungkinan besar akan meninggal dalam beberapa jam atau hari setelah dilahirkan. Pemeriksaan ultrasonografi biasanya dapat mendeteksi anensefali sebelum lahir.
Penelitian terbaru menunjukkan bahwa memasukkan asam folat ke dalam makanan wanita usia subur dapat membantu meminimalkan risiko kelainan tabung saraf. Akibatnya, semua wanita usia subur harus mengonsumsi 0,4 mg asam folat setiap hari.
* Tidak dapat menemukan informasi yang Anda cari? Silakan merujuk ke berbagai “Tips Kesehatan” terkait posting Vitamin Six. *
Porensefali
Ini adalah kondisi sistem saraf pusat yang sangat langka yang ditandai dengan kista atau lubang di salah satu belahan otak. Kista dan kavitas seringkali merupakan sisa dari lesi destruktif, tetapi dapat juga merupakan hasil dari perkembangan yang menyimpang. Kondisi ini dapat berkembang sebelum atau setelah melahirkan.
megaensefali
Ini juga dikenal sebagai macrencephaly, dan itu adalah gangguan di mana otak terlalu besar, berat, dan sering tidak berfungsi. Berat otak bayi baru lahir atau anak lebih berat dari biasanya untuk usia dan jenis kelaminnya. Pertumbuhan kepala dapat terlihat sejak lahir atau berkembang secara tidak normal pada tahap awal kehidupan.
Ada beberapa bentuk lain dari gangguan kepala, seperti lissencephaly, di mana tidak ada lipatan normal di otak yang disertai dengan mikrosefali; schizencephaly adalah kondisi perkembangan langka di mana belahan otak memiliki celah atau celah yang tidak wajar, hidrosefalus, yang dapat menyebabkan ukuran kepala besar pada neonatus karena akumulasi cairan serebrospinal di ventrikel otak.
Kepala yang besar atau kecil.
Mengalami kesulitan menelan atau makan.
Masalah tonus otot.
Kelumpuhan bagian tubuh.
Kejang.
Jari tangan atau kaki yang cacat.
Deformitas wajah sering diamati.
Keterlambatan perkembangan kemampuan fisik atau bahasa biasanya disertai dengan lambatnya pertumbuhan tubuh secara keseluruhan.
Perawatan untuk penyakit kepala bervariasi tergantung pada jenis gangguannya. Pengobatan untuk sebagian besar penyakit kepala bersifat simtomatik dan suportif. Obat antikonvulsan, pirau, atau terapi fisik dapat digunakan dalam beberapa keadaan. Terapi bahasa dapat membantu berbicara. Koreksi bedah tengkorak atau wajah yang cacat juga dapat dilakukan.
Holoprosensefali
Kegagalan prosencephalon (otak depan embrio) untuk berkembang disebut sebagai holoprosencephaly. Selama minggu kelima dan keenam kehamilan, otak depan dan wajah mulai berkembang. Holoprosencephaly terjadi ketika otak depan embrio gagal membelah menjadi belahan otak bilateral (bagian kiri dan kanan otak), mengakibatkan masalah dalam perkembangan wajah serta struktur dan fungsi otak.
Dalam kasus yang melibatkan kelainan otak yang signifikan, anomali sangat parah sehingga tidak sesuai dengan kehidupan dan sering mengakibatkan kematian intrauterin spontan pada akhir rangkaian ini. Individu dengan kelainan bentuk wajah yang mempengaruhi mata, hidung, dan bibir atas, tetapi perkembangan otaknya normal atau mendekati normal, berada di ujung yang lain. Kejang, serta gangguan dan perkembangan kognitif, adalah kemungkinan efek samping.
Cyclopia adalah yang paling parah dari kelainan bentuk wajah (atau anomali), yang didefinisikan oleh perkembangan satu mata di ruang yang biasanya ditempati oleh akar hidung, serta hidung yang hilang atau hidung dalam bentuk hidung. belalai (pelengkap berbentuk tabung) di atas mata. Ethmocephaly anomali wajah adalah yang paling umum. Sebuah belalai memisahkan mata sempit dengan hidung tidak ada dan mikroftalmia dengan belalai (kekecilan abnormal dari satu atau kedua mata). Keanehan wajah lainnya adalah cebocephaly, yang didefinisikan oleh hidung kecil yang rata dengan lubang hidung tunggal yang terletak di belakang mata yang tidak lengkap atau kurang berkembang, dan diatur rapat. Bibir sumbing median, juga dikenal sebagai agenesis premaxillary, adalah deformitas wajah yang paling ringan.
Meskipun alasan untuk sebagian besar kejadian holoprosencephaly tidak diketahui, para peneliti tahu bahwa faktor kromosom menyumbang sekitar setengah dari semua kasus. Holoprosencephaly telah dikaitkan dengan kelainan kromosom seperti sindrom Patau (trisomi 13) dan sindrom Edwards (trisomi 18). Bayi yang lahir dari ibu diabetes memiliki risiko lebih tinggi terkena kondisi tersebut.
Colpocephaly
Ini adalah suatu kondisi di mana tanduk oksipital bagian posterior atau belakang dari ventrikel lateral otak berkembang secara tidak normal. Ketika materi putih di serebrum posterior kurang berkembang atau tidak menebal, pembesaran ini muncul. Mikrosefali (kepala kecil yang tidak normal) dan perkembangan yang tertunda menjadi ciri colpocephaly. Ketidakteraturan motorik, kejang otot, dan kejang adalah gejala yang mungkin terjadi.
Etiologi di balik kondisi ini tidak diketahui; peneliti percaya penyakit ini disebabkan oleh gangguan intrauterin yang berkembang antara bulan kedua dan keenam kehamilan. Colpocephaly dapat terjadi pada akhir kehamilan dan sering disalahartikan sebagai hidrosefalus (akumulasi berlebihan cairan serebrospinal di otak). Ketika ada indikasi mikrosefali, perkembangan yang buruk, dan kejang, kondisi ini mungkin lebih akurat dideteksi setelah lahir.
Colpocephaly tidak memiliki pengobatan khusus. Obat antikonvulsan digunakan untuk mencegah kejang, dan dokter berusaha untuk menghindari kontraktur yang merupakan penyusutan atau pemendekan otot sebanyak mungkin. Tingkat keparahan gangguan yang menyertai dan tingkat perkembangan otak yang menyimpang menentukan prognosis untuk orang dengan colpocephaly. Pendidikan khusus bermanfaat bagi beberapa anak muda.
Gangguan kepala belum sepenuhnya dipahami. Para ahli percaya bahwa gen dan peristiwa yang terjadi selama kehamilan dapat berperan. Menjadi sesehat mungkin, menghindari minuman keras, rokok, dan zat berbahaya lainnya, dan mengonsumsi makanan sehat yang seimbang dan kaya asam folat selama kehamilan adalah metode terbaik untuk mencoba menghindari masalah kepala. Infeksi atau paparan bahan kimia beracun harus ditangani dengan prioritas untuk mengurangi kemungkinan kelainan kelahiran. Konseling genetik dapat membantu Anda lebih memahami risiko kehamilan Anda di masa depan.
Mikrosefali
Ini adalah penyakit saraf di mana lingkar kepala bayi baru lahir atau anak lebih kecil dari biasanya untuk usia dan jenis kelaminnya. Mikrosefali dapat bersifat bawaan atau berkembang sepanjang hidup anak. Penyakit ini dapat disebabkan oleh berbagai kondisi yang menghasilkan pertumbuhan otak yang tidak biasa, serta sindrom yang terkait dengan kelainan kromosom.