Penyakit Moyamoya Penyebab, Gejala, Faktor Risiko, Diagnosis, dan Cara Mengobati
Penyakit Moyamoya adalah gangguan pembuluh darah atau pembuluh darah yang jarang di mana arteri karotis di tengkorak individu menjadi sangat sempit dan akhirnya tersumbat. Hal ini menyebabkan penurunan drastis dalam kelancaran aliran darah ke otak. Pembuluh darah mini yang ada di dasar otak membesar untuk mengkompensasi kekurangan suplai darah ke otak.
Abstrak
Penyakit Moyamoya adalah gangguan di mana arteri karotis tengkorak tersumbat, menghentikan aliran darah ke otak. Artikel ini adalah ikhtisar penyakit moyamoya.
Penyakit Moyamoya dapat menyebabkan stroke ringan atau pendarahan di dalam otak. Selain itu, dapat mempengaruhi fungsi otak secara teratur dan menyebabkan keterlambatan atau cacat dalam perkembangan kognitif individu.
Penyakit Moyamoya umumnya menyerang anak-anak. Penyakit Moyamoya didokumentasikan untuk menang di seluruh dunia, tetapi relatif umum di negara-negara Asia Timur, seperti Korea, Jepang, dan Cina. Faktor genetik mungkin menjadi alasan konsentrasi geografis penyakit moyamoya tersebut.
Sakit kepala.
Kejang.
Kelemahan.
mati rasa.
Kelumpuhan wajah.
Kelumpuhan lengan atau kaki.
Kelumpuhan hanya pada satu sisi tubuh.
Gangguan penglihatan.
Kesulitan dengan ucapan.
Kesulitan dalam memahami orang lain.
Keterlambatan perkembangan kognitif.
Pertumbuhan tertunda secara keseluruhan.
Gerakan tubuh yang tidak disengaja.
Tiba-tiba tersentak.
Tremor.
Menjatuhkan air liur.
Kemerahan pada mata.
Pusing.
Kehilangan keseimbangan.
Kesulitan berjalan di jalan yang lurus.
Onset kebingungan yang tiba-tiba.
Refleks yang terlalu aktif.
Otot kaku.
Berkurangnya sensasi sentuhan dan rasa.
Pin dan jarum di seluruh tubuh.
Kelelahan.
Vertigo.
Kesulitan dalam koordinasi.
Bicara tidak jelas.
Kesulitan dalam menelan.
Gerakan mata yang cepat dan tidak disengaja.
Demam.
* Tidak dapat menemukan informasi yang Anda cari? Silakan merujuk ke berbagai “Tips Kesehatan” terkait posting Vitamin Six. *
Penyakit Moyamoya umumnya terjadi pada anak-anak tetapi juga tercatat telah ditemukan pada orang dewasa. Gejala semua kelompok umur tidak sama dan ada variasi yang signifikan dengan usia. Pada anak-anak, gejala awal sebagian besar merupakan episode stroke atau serangan iskemik transien berulang. Orang dewasa juga mungkin mengalami tanda awal stroke, namun hal ini selain pendarahan di otak yang disebut stroke hemoragik yang bersumber dari pembuluh otak abnormal. Disebutkan di bawah ini adalah beberapa manifestasi klinis penyakit moyamoya:
warisan Asia.
Riwayat keluarga dengan penyakit moyamoya.
Neurofibromatosis tipe 1.
Penyakit sel sabit.
Sindrom Down.
Menjadi perempuan karena perempuan memiliki tingkat insiden penyakit moyamoya yang lebih tinggi.
Elektroensefalogram.
Pencitraan saraf.
Computed tomography atau CT.
Pencitraan resonansi magnetik atau MRI.
Angiografi.
USG.
Diagnosis dini sangat penting untuk menghindari komplikasi atau kerusakan permanen. Tes khusus mungkin terbukti menjadi alat diagnostik yang efisien untuk penyakit moyamoya.
Disebutkan di bawah ini adalah beberapa di antaranya:
Wajah Minta pasien untuk tersenyum lebar. Apakah satu sisi bibir terkulai?
Lengan Minta pasien untuk mengangkat kedua tangan. Apakah satu tangan melayang ke bawah? Atau apakah satu tangan tidak dapat diangkat?
Pidato Minta pasien untuk terus mengulangi frasa sederhana. Apakah bicaranya tidak jelas?
Waktu Jika salah satu dari ini diamati, tindakan segera harus diambil.
Penyakit Moyamoya adalah kondisi kronis dan progresif. Ini mempengaruhi arteri di otak dengan mempersempitnya, sehingga menghalangi aliran darah yang sehat. Hal ini pada akhirnya dapat menyebabkan stroke iskemik, kejang, dan stroke hemoragik. Intervensi bedah telah terbukti menjadi salah satu modalitas pengobatan terbaik untuk penyakit moyamoya. Ini menangkal kemungkinan penurunan mental dan stroke berulang. Itu selalu disarankan untuk mendapatkan diagnosis dini bahkan jika ada satu tanda atau gejala. Diagnosis dini dan pengobatan segera dapat membantu individu menjalani kehidupan sehari-hari dengan nyaman.