Steatocystoma Multiplex Penyebab, Gejala, dan Penatalaksanaan
Steatocystoma multiplex adalah kondisi kulit langka yang ditandai dengan perkembangan beberapa kista kulit yang bersifat jinak atau non-kanker. Ini juga disebut sebagai malformasi nevoid (malformasi yang menyerupai nevus atau tahi lalat) dari unit pilosebaceous (kompleks kolektif batang rambut, folikel rambut, dan kelenjar sebaceous). Kista dapat didistribusikan ke seluruh tubuh dan diisi dengan sebum (zat berminyak yang melumasi rambut dan kulit). Ini karena kista ini berkembang dan tumbuh dari kelenjar sebaceous di kulit.
Abstrak
Steatocystoma multiplex adalah kelainan kulit langka yang mungkin memiliki dampak psikososial yang parah pada individu yang terkena. Baca artikel untuk lebih jelasnya.
Steatocystoma multiplex biasanya diturunkan, sementara kasus yang jarang mungkin bersifat non-herediter atau sporadis. Warisan multipleks steatocystoma mengikuti pola dominan autosomal. Ini berarti bahwa satu salinan gen yang bermutasi (dalam hal ini, gen KRT17) yang diwarisi dari satu orang tua sudah cukup untuk menyebabkan kondisi tersebut. Kasus non-keturunan umumnya tidak memiliki riwayat keluarga dengan kondisi tersebut.
Beberapa istilah lain yang dapat digunakan untuk merujuk pada multipleks steatocystoma termasuk yang berikut:
Steatocystoma multipleks.
Kista sebasea multipel.
Sebocystomatosis.
* Tidak dapat menemukan informasi yang Anda cari? Silakan merujuk ke berbagai “Tips Kesehatan” terkait posting Vitamin Six. *
Baik pria maupun wanita bisa terkena kondisi ini, tetapi wanita sedikit lebih mungkin terkena daripada pria. Rasio perempuan dan laki-laki adalah sekitar 1,2:1.
Steatocystoma multiplex biasanya dapat diturunkan atau jarang sporadis (tidak diwariskan).
Topik-topik yang berkaitan
Apa kemungkinan kanker payudara pada BRCA1 positif?
Neuroblastoma Penyebab, Tahapan, Diagnosis, Komplikasi, Pengobatan dan Pencegahan
Saya memiliki sesuatu di penis yang menyerupai biji putih kecil. Mohon saran.
Kondisi multipleks steatocystoma familial disebabkan karena mutasi heterozigot pada gen KRT17 pada kromosom 17q21. Gen KRT17 bertanggung jawab untuk produksi protein keratin 17 yang diproduksi di folikel rambut, kulit di telapak tangan dan telapak kaki, dan kuku.
Dipercaya bahwa steatocystomas timbul dari lapisan abnormal dari saluran sebaceous (saluran ke kelenjar minyak).
Mutasi pada gen KRT17 menyebabkan perubahan struktural pada keratin 17. Hal ini menyebabkan kurangnya pembentukan jaringan yang stabil dalam sel.
2. Kista ini berukuran kecil (antara 2 mm dan 20 mm) tetapi bisa juga mencapai beberapa sentimeter. Mereka mungkin bulat atau oval, lunak atau keras, dan lesi menonjol semi-transparan yang mengandung sebum (cairan berminyak kekuningan). Beberapa rambut mungkin ada pada lesi, yang disebut kista rambut vellus erupsi. Kadang-kadang, sebuah punctum yang dapat diidentifikasi dapat terlihat di tengah (proyeksi berbentuk kubah dari mana sebum dapat diperas).
Pengetahuan tentang prevalensi steatocystoma multiplex cukup terbatas, tetapi dianggap sebagai kondisi yang langka.
Untuk multipleks steatocystoma yang diwariskan, dapat diperkirakan bahwa salah satu orang tua akan memiliki kondisi tersebut. Ini berarti bahwa orang yang paling mungkin terkena adalah mereka yang memiliki riwayat penyakit dalam keluarga (biasanya orang tua).
4. Kondisi tersebut tidak memiliki tanda atau gejala internal terkait yang diketahui atau dapat dikenali.
5. Sementara kista umumnya asimtomatik, varian supuratif dari multipleks steatocystoma telah diidentifikasi di mana kista dapat menjadi meradang dan bernanah bahkan dengan trauma ringan.
Usia timbulnya penyakit adalah sekitar 26 tahun (rentang usia empat hingga 64 tahun).
Pilihan pengobatan untuk multipleks steatocystoma termasuk pilihan berikut:
Meskipun multipleks steatocystoma jarang terjadi dan sebagian besar tidak berbahaya, dampak psikososial terkait mungkin cukup mengganggu kehidupan sehari-hari. Namun, ketersediaan berbagai pilihan perawatan dengan hasil yang sangat baik dan seringkali tidak ada masalah kosmetik atau estetika yang bertahan lama membuat kondisi ini tidak perlu dikhawatirkan. Dengan perawatan yang tepat, perawatan suportif yang baik, dan dukungan perawatan kesehatan mental, pasien dapat menjalani kehidupan yang bahagia, sehat, dan sepenuhnya bebas dari rasa malu.