Vaksin covid-19
Vaksin COVID adalah satu-satunya suar harapan untuk mengakhiri pandemi ini. Vaksin COVID-19 yang disetujui dan disahkan efisien dalam mengurangi keparahan penyakit. Baca artikel ini untuk mengetahui vaksin yang digunakan dan yang sedang diteliti.
Abstrak
Vaksin COVID-19 memberikan kekebalan yang didapat terhadap virus corona baru. Baca artikel untuk mengetahui segalanya tentang vaksin yang disetujui dan yang masih dalam uji coba.
Umumnya, ketika virus atau patogen memasuki tubuh kita, mereka menyerang sel dan berkembang biak. Sistem kekebalan tubuh mencegah infeksi ini berkembang dengan bantuan berbagai jenis sel darah putih. Makrofag (salah satu jenis sel darah putih) menelan dan mencerna virus dan sel-sel yang rusak. Makrofag ini meninggalkan beberapa bagian virus yang disebut antigen. Limfosit B, sel darah putih pertahanan, menghasilkan antibodi yang mencoba menghancurkan antigen yang ditinggalkan oleh makrofag. Limfosit T, jenis lain dari sel darah putih, menyerang sel yang terinfeksi di dalam tubuh.
Semua proses ini memakan waktu beberapa hari hingga minggu, dan sistem kekebalan akhirnya melawan infeksi (idealnya). Setelah infeksi awal, sistem kekebalan mengingat bagaimana melawan patogen tertentu jika menyerang tubuh lagi. Beberapa limfosit T atau sel memori tetap berada di dalam tubuh, dan mereka akan langsung menyerang jika tubuh bertemu kembali dengan virus yang sama.
kalengSinoBIO
* Tidak dapat menemukan informasi yang Anda cari? Silakan merujuk ke berbagai “Tips Kesehatan” terkait posting Vitamin Six. *
Farmasi Oramed dan Biotek Premas
Grup Bioteknologi Galilee Research Institute
Empat jenis utama vaksin COVID-19 adalah:
Vaksin Semprot Hidung (Oxford University)
BioRxiv (Vaksin Semprot Hidung):
Pada November 2020, Moderna, BioNTech dan Pfizer Inc, Gamaleya Institute, dan University of Oxford mengumumkan hasil uji coba vaksin yang positif. Pada Desember 2020, hampir 40 vaksin berada dalam uji klinis Fase I hingga II dan 17 vaksin dalam Fase II hingga III. Dan pada 19 Desember 2020, 16 negara telah menyetujui vaksin BioNTech dan Pfizer Inc (Tozinameran) untuk penggunaan darurat. Uni Emirat Arab (UEA) dan Bahrain telah mengesahkan vaksin yang diproduksi oleh Sinopharm (China National Pharmaceutical Group Corp). Pada 16 Desember di Inggris, sekitar 1.38.000 orang telah menerima Tozinameran. FDA (Administrasi Makanan dan Obat-obatan Amerika Serikat) memberikan Izin Penggunaan Darurat (EUA) untuk Tozinameran pada 11 Desember 2020 dan juga memberikan EUA untuk vaksin Moderna (mRNA-1273) seminggu kemudian pada 18 Desember 2020. The Centers for pengendalian dan pencegahan penyakit menerbitkan rekomendasi sementara ACIP untuk penggunaan vaksin Pfizer-BioNTech pada 13 Desember 2020 dan dua hari kemudian hal yang sama diterbitkan untuk vaksin Moderna.
Izin penggunaan darurat dikeluarkan oleh FDA untuk vaksin Johnson & Johnson COVID-19 pada 27 Februari 2021 dan rekomendasi sementara ACIP untuk penggunaannya diterbitkan pada 2 Maret 2021. Pada 13 April 2021 FDA mengeluarkan jeda untuk penggunaan vaksin Johnson & Johnson mengingat efek samping trombolitik, yang kemudian ditinjau dan penggunaan vaksinasi dilanjutkan setelah sepuluh hari. EUA untuk vaksin Pfizer-BioNTech pada remaja antara 12 hingga 15 tahun dikeluarkan pada 10 Mei 2021 dan kemudian setelah empat hari penggunaannya disetujui oleh rekomendasi sementara AICP.
Oravax Perusahaan Farmasi Israel-Amerika
Pada 3 Januari 2022, FDA mengamandemen vaksin EUA Pfizer-BioNTech untuk memasukkan anak-anak berusia 12 hingga 15 tahun, mempersingkat waktu antara dosis booster hingga setidaknya lima bulan, dan memungkinkan dosis utama ketiga untuk anak-anak tertentu yang mengalami gangguan sistem kekebalan tubuh berusia 5 hingga 11 tahun. FDA mengurangi interval antara dosis booster vaksin Moderna COVID-19 menjadi 5 bulan pada 7 Januari 2022. Pada 31 Januari 2022, FDA menyetujui vaksin COVID-19 Spikevax (Moderna) sebagai seri primer dua dosis untuk orang berusia 18 tahun ke atas. Untuk dosis seri primer ketiga dan dosis booster, EUA tetap berlaku. Pada tanggal 29 Maret 2022, FDA menyetujui dosis booster kedua dari vaksin Pfizer-BioNTech atau Moderna COVID-19 untuk orang tua dan orang dengan gangguan kekebalan. Selain itu, FDA membatasi penggunaan vaksin Janssen (J&J) untuk individu tertentu mulai 5 Mei 2022, dan lembar fakta untuk penyedia layanan kesehatan, penerima, dan pengasuh diperbarui tentang risiko pembekuan darah dengan tingkat trombosit darah yang rendah.
Perusahaan farmasi Pfizer, bekerja sama dengan BioNTech (perusahaan biotek Jerman) dan Fosun Pharma, mengembangkan vaksin mRNA dua dosis (Tozinameran atau BNT162b2). Setelah melakukan uji coba pada anak-anak dan orang dewasa pada 9 November, data perusahaan menunjukkan bahwa vaksin itu 90% efektif. FDA kemudian melaporkan bahwa vaksin Pfizer, setelah dosis pertama, memberikan beberapa perlindungan dan perlindungan hampir penuh setelah dosis kedua pada 8 Desember, dan pada 11 Desember, vaksin ini diberikan EUA oleh FDA. Laporan menunjukkan reaksi alergi pada petugas kesehatan. Penggunaan vaksin ini direkomendasikan pada orang yang berusia di atas 16 tahun. Situs yang disetujui untuk memberikan vaksinasi di Alaska menyatakan bahwa mereka harus memiliki obat untuk menangani respons alergi. Mereka mulai menguji vaksin ini pada anak-anak di bawah 12 tahun untuk memperluas rentang usia dan suntikan pertama diberikan kepada sukarelawan pada 24 Maret 2021. Meskipun penelitian ini masih berlangsung, FDA telah mengeluarkan EUA untuk vaksin ini pada anak-anak antara usia 5 tahun. dan 11 tahun yang menyatakan bahwa manfaatnya lebih besar daripada potensi risikonya.
Ini adalah vaksin mRNA dua dosis (mRNA-1273) yang mulai diuji pada Maret 2020. Pada bulan Agustus, data perusahaan menunjukkan respons imun yang baik pada 10 orang antara usia 56 dan 70 dan di atas usia 70 tahun. November, laporan menunjukkan bahwa vaksin itu efektif 94%. Dan pada pertengahan Desember 2020, vaksin ini diberikan EUA oleh FDA. Vaksinasi ini diberikan dalam 2 dosis dengan selang waktu 28 hari. Dalam uji klinis, efek samping yang umum dicatat. Mereka hanya ringan. Jenis efek ini dicatat dalam tujuh hari pertama setelah vaksinasi. Vaksin tidak mengandung virus corona hidup, jadi tidak mungkin mengembangkan COVID-19 karena vaksinasi.
Ini adalah lembaga Rusia, yang mengembangkan vaksin (Sputnik V atau Gam-COVID-Vac) yang memiliki dua komponen, vektor adenovirus tipe rekombinan (rAd26) dan tipe 5 (rAd5). Pada Agustus 2020, vaksin menerima “sertifikat pendaftaran bersyarat.” Uji klinis di Rusia melibatkan 40.000 sukarelawan, dan uji klinis telah diumumkan di UEA, India, Venezuela, dan Belarus. Hasil uji coba fase I dan II menemukan bahwa vaksin menunjukkan respon imun dengan efek samping ringan. Vaksin Sputnik V efisien 91,4% dengan efek samping ringan, dan kemanjuran vaksinnya terhadap kasus virus Corona yang parah adalah 100%. Hasil efikasi dan imunogenisitas dan keamanan yang tinggi diperoleh dalam uji coba fase III, termasuk pada kelompok usia lanjut. Setelah memastikan semua standar keselamatan, Dewan Pengawasan Data dan Keamanan (DSMB) India telah merekomendasikan peralihan ke fase III dari fase II. Persetujuan fase III untuk melakukan uji coba di India telah disetujui. Sputnik V bergantung pada instruksi genetik virus untuk mengembangkan protein lonjakan. Sputnik V menggunakan DNA untai ganda, tidak seperti vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna, yang membuat instruksi dalam RNA untai tunggal.
Ini adalah perusahaan Cina yang mengembangkan vaksin SARS-CoV-2 (CoronaVac) yang tidak aktif. Uji coba fase III dimulai di Brasil, Indonesia, dan Turki. Vaksin tersebut diberikan persetujuan darurat oleh pemerintah China untuk digunakan pada individu yang berisiko tinggi terkena infeksi COVID-19 yang parah. Peneliti awal di Brazil menemukan bahwa vaksin ini 78% efektif. Kemudian persentasenya disesuaikan menjadi 50,4%. Sinovac telah menyediakan 160 juta dosis vaksin ke 18 negara dan wilayah, termasuk China, dengan lebih dari 70 juta dosis diberikan. Sinovac mengatakan bahwa vaksin COVID-19 aman untuk anak-anak antara usia 3 hingga 17 tahun. Setelah diberikan, dua penerima mengalami demam tinggi sebagai respons terhadap vaksin, satu berusia 3 tahun dan 6 tahun. Sisa subjek percobaan hanya merasakan gejala ringan.
5) Institut Produk Biologi dan Sinopharm Wuhan –
6) Bharat Biotech, Dewan Penelitian Medis India, dan Institut Virologi Nasional India –