Neuroblastoma | Causa | Fasi | Diagnosi | Complicazioni | Trattamento | Prevenzione
Il neuroblastoma è un tipo raro di cancro che cresce nei nervi. I bambini di età inferiore ai 5 anni sono comunemente colpiti ed è meno comune nei bambini di età superiore ai 10 anni. Colpisce il sistema nervoso dei neonati e dei bambini piccoli. Di solito crescono sui tessuti nervosi immaturi chiamati neuroblasti. Il neuroblastoma può verificarsi nei bambini anche prima che nascano.
Astratto
Il neuroblastoma è un raro tipo di cancro pediatrico che di solito si verifica nelle cellule nervose immature di neonati e bambini. Leggi l’articolo per saperne di più.
Il neuroblastoma può formarsi a causa della crescita incontrollata dei tessuti nervosi immaturi. A causa della mutazione genetica, le cellule possono crescere senza controllo e dividersi in modo anomalo. Di solito colpisce i neuroblasti presenti sulle ghiandole surrenali, presenti nella parte superiore dei reni.
I pazienti con neuroblastoma possono avere sintomi che vanno da lievi a gravi e possono variare a seconda della posizione del tumore, dell’età del bambino e dello stadio della malattia. Prima che i segni ei sintomi potessero comparire, il tumore si sarebbe diffuso ad altre parti del corpo.
* informazioni-sulla-salute Category page for more information *
Protuberanza o rigonfiamento nel collo, nel bacino, nel torace o nell’addome o numerose protuberanze sotto la pelle che possono apparire viola o blu.
Occhi sporgenti o cerchi scuri sotto gli occhi, che possono sembrare un occhio nero.
Costipazione, diarrea, mal di stomaco o perdita di appetito.
Tosse, stanchezza e febbre.
Il dolore osseo si verifica se il cancro si è diffuso alle ossa.
La pelle pallida può essere un segno di anemia.
Pancia dolorosa e gonfia.
Difficoltà respiratorie (di solito nei bambini piccoli).
Debolezza, un problema di movimento o insensibilità alle gambe e ai piedi. Argomenti correlati Tumore di Wilm: tipi, sintomi, cause, rischio, diagnosi e trattamento Tutto sui tumori infantili Cancro: l’imperatore delle malattie
Alta pressione sanguigna e pulsazioni veloci (tachicardia).
La sindrome di Horner provoca pupille piccole, palpebre cadenti e sudorazione su un solo lato del viso.
Dolore alle ossa, alle gambe o alla schiena.
Problemi di coordinazione, equilibrio e movimento.
Fiato corto.
Movimenti oculari incontrollabili.
Perdita di peso inspiegabile.
Età del bambino.
Stadio del cancro.
Se le anomalie sono sui geni o sui cromosomi.
Tipi di cellule coinvolte.
Chirurgia.
Chemioterapia.
Radioterapia.
Trapianto di midollo osseo.
Immunoterapia.
Terapia con retinoidi per il neuroblastoma.
Radioterapia ad alto dosaggio o chemioterapia.
Trapianto di cellule staminali per neuroblastoma.
Paralisi dovuta alla compressione del midollo spinale.
Squilibrio ormonale dovuto alle cellule di neuroblastoma che secernono ormoni.
Metastasi agli altri organi.
Le diverse fasi del neuroblastoma sono:
Fase 4S – Si applica solo ai bambini di età inferiore a 1 anno. Il cancro si è diffuso al fegato, alla pelle, al midollo osseo e ai linfonodi, ma solo su un lato del corpo e non si è diffuso alle ossa.
3A – Il cancro ha attraversato la linea mediana e si è diffuso agli altri lati del corpo. I metodi chirurgici non possono rimuoverlo.
3B – Il cancro non si è diffuso agli altri lati del corpo ad eccezione dei linfonodi.
3C – Il tumore è presente al centro del corpo e ha iniziato a crescere su entrambi i lati direttamente o dai linfonodi. Non può essere rimosso interamente chirurgicamente.
Osservazione ravvicinata dei neonati in uno stato di storia familiare di neuroblastoma.
Diagnosi precoce e trattamento.
L’assunzione di acido folico da parte della madre e il neuroblastoma prenatale possono ridurre il rischio di neuroblastoma nei bambini.
Ottenere cure adeguate dal medico durante la gravidanza per garantire la salute del feto.
Fase 2A – In questa fase, il tumore non può essere rimosso interamente con metodi chirurgici anche se non si è diffuso.
Fase 2B – L’intero tumore non può essere rimosso con metodi chirurgici anche se non si è diffuso. I linfonodi adiacenti possono contenere alcune cellule di neuroblastoma.
Esame fisico – Il medico può condurre un esame fisico per verificare eventuali sintomi e porre domande sulle abitudini e sui comportamenti del bambino.
Esami delle urine e del sangue: questi test possono indicare la causa di eventuali segni e sintomi che il bambino sta vivendo. I test delle urine vengono utilizzati per controllare gli alti livelli di alcune sostanze chimiche come le catecolamine prodotte dalle cellule del neuroblastoma.
Test di imaging: i test di imaging possono essere utilizzati per spiegare una massa che può indicare un tumore e possono essere utilizzati per mettere in scena il cancro. I test di imaging possono includere raggi X, ultrasuoni, risonanza magnetica (MRI), tomografia computerizzata (TC) e metaiodobenzilguanidina (MIBG).
Biopsia dei tessuti – La rimozione di un campione di tessuto per il test può essere raccomandata dal medico per i test di laboratorio. Test specializzati sul campione di tessuto possono rivelare i tipi di cellule coinvolte nel tumore delle cellule tumorali e specifiche caratteristiche genetiche. Queste informazioni aiutano il medico a preparare un piano di trattamento individualizzato.
Biopsia del midollo osseo – La rimozione di un campione di midollo osseo per il test può essere raccomandata dal medico mediante procedure di aspirazione per rilevare se il neuroblastoma si è diffuso al midollo osseo (la sostanza spugnosa all’interno delle ossa più grandi dove vengono prodotte le cellule del sangue). Il midollo osseo viene rimosso per il test inserendo un ago nell’osso iliaco o nella parte bassa della schiena del bambino per estrarre il midollo.
Molti rischi di cancro negli adulti possono essere prevenuti cambiando lo stile di vita, come smettere di fumare e pianificare una dieta, ma non possiamo evitare molti tumori nei bambini. Il neuroblastoma non può essere controllato in alcun modo, ma i seguenti metodi sono utili:
Le opzioni di trattamento per il neuroblastoma includono:
Conclusione
Il neuroblastoma è un tipo di cancro che si sviluppa nelle prime cellule del tessuto nervoso, coinvolgendo principalmente le ghiandole surrenali. La maggior parte dei sopravvissuti ha complicazioni a lungo termine dovute al trattamento ed è comune anche la ricaduta della malattia dopo il trattamento iniziale. Puoi anche consultare un medico online per ulteriori informazioni su questa malattia e sul suo trattamento.
Le opzioni di trattamento per il neuroblastoma includono: