後天性メラノサイト性母斑 原因、症状、診断および治療
メラノサイト性母斑は悪性ではなく、メラノサイトで構成される良性腫瘍です。メラノサイトは、皮膚の表皮、目、内耳などの最下層にあるメラニン産生細胞で、皮膚の色素沈着に関与しています。後天性メラノサイト性母斑は出生時には存在せず、発生率は人生の最初の 30 年間を通じて増加します。ただし、発生率は 40 年と 50 年の間にピークに達しました。その後、10 年ごとに発生率は減少し、50 歳以上の人ではまれです。
概要
後天性メラノサイト性母斑は、癌性ではない母斑細胞の増殖によって特徴付けられます。この状態の詳細については、以下の記事をお読みください。
後天性メラノサイト性母斑の病因は不明のままです。しかし、いくつかの証拠は、紫外線が後天性メラノサイト母斑の発生を引き起こす可能性があることを示唆しています.皮膚の色素沈着の程度は、皮膚の色素沈着に反比例します。いくつかの研究では、日光耐性の低い子供に多数のメラニン細胞性母斑が見られることが明らかにされています.これがなぜ、どのように起こるのかについての正確なメカニズムは、まだ十分に調査されていません.
良性のほくろは、皮膚タグ、盛り上がったほくろ、または平らなほくろです。それらは通常、茶色、黄褐色、ピンク、または黒です（特に暗い色の肌の場合）.それらは円形または楕円形で、一般的に小さいです。一部のほくろには、黒くて粗い毛があります。それらは1センチ未満で、均一に着色されています。
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接合部母斑 表皮とその下の真皮の接合部に沿って存在します。
複合母斑 表皮と真皮の両方に存在します。関連トピック眼がん 原因、種類、症状、予防、診断、および治療切除後もほくろが増殖するのはなぜですか?
皮内母斑 真皮内に存在します。
複合母斑と皮内母斑は、周囲の皮膚に対応する隆起を示します。
先天性 出生時に存在します。
生まれてからいつでも後から発達します。
異形成母斑 (Clarke Nevus) 異常な (異形成) 細胞を伴う複合母斑。ほくろよりも目立つ大きさで、境界が不規則です。したがって、それらはメラノーマ (がん) に似ています。危険なタイプの皮膚がんに発展する可能性が高くなります。
青色母斑: 青色で、特徴的な色素性メラノサイトが皮膚の奥深くに存在します。
スピッツ母斑：これは、子供に存在する皮内母斑の変種です。巨大な色素性母斑は先天性で、大きく、色素沈着しており、毛が生えていることもあります。
伊藤母斑：先天性で、平らで、茶色がかっており、主に顔または肩に存在します.
モンゴル斑：それらは大きく、深く、青みがかっており、出生時に存在しますが、思春期の後に消えます.
再発性母斑: これらは、不完全に除去された母斑手術の後に手術創に残った残留メラノサイトであり、通常は 6 週間から 6 か月後に見られます。それらはメラノーマと区別できません。
組織学によると-
ほくろを完全に評価するには、皮膚科医による評価が必要です。彼らは、皮膚がんの一種であるメラノーマと混同されています。米国皮膚科学会は、A-B-C-D を含む疑わしいほくろを見つけるための基本的な参照チャートを提案しています。それらは、非対称性、境界線、色、および直径を表します。標高または進化を表すEが追加されることもあります。ほくろの色、サイズ、形が変化したり、境界が変わったりすると、疑わしいと見なされます。また、ほくろが他のほくろと異なり、かさぶた、出血、かゆみ、または炎症を起こし始めた場合は、黒色腫が発生している可能性があります。
メラノサイト性母斑のような良性新生物の管理には、薬は効果がなく、不適切です。それらは、美容上の理由またはメラノーマに変化する可能性があるため、外科的に除去されます。パンチ切除は、小さな病変に使用されます。低侵襲手術です。直径1cmを超える大きな病変は、シェービングテクニックでは取り除くことができず、完全切除が必要です。
メラノサイト性母斑が黒色腫に悪性化する可能性については、議論の余地があります。しかし、悪性黒色腫の 10% には前駆病変があり、そのうちの約 10% はメラノサイト母斑です。いくつかの予備的証拠は、幼年期の紫外線への曝露が、今後数年間のメラノサイト母斑の発生と相関していることを示唆しています.したがって、紫外線への露出を制限するための対策 (日焼け止めを使用) が役立つ場合があります。