頭部障害 種類、症状、診断、および治療
「頭部」という用語は、「頭」または「体の頭の端」を意味します。 「先天性」とは、出生時または出生前に存在する状態を指します。脳疾患は、発達中の神経系への損傷または神経系の異常な発達によって引き起こされる先天性疾患です。頭部疾患の大部分は、胚神経系の発達の混乱によって引き起こされます。新生児、小児、さらには成人においても、成長中の神経系への損傷は、永続的で不自由な病気の主な原因です.遺伝性または遺伝子異常、および妊娠中の放射線への曝露などの環境曝露はすべて、頭部疾患に影響を与える可能性があります。さらに、一部の頭部疾患は、頭蓋骨の骨をつなぐ線維性関節である頭蓋縫合糸の早期結合によって引き起こされます。
概要
脳疾患は、発達中に神経系に影響を与える先天性疾患です。これらの障害の詳細については、記事をお読みください。
頭部障害の種類に応じて、次のような症状が現れることがあります。
医療提供者は、診断を決定するために、症状と病歴を評価し、頭蓋骨と体の身体検査を行うことがあります。診断を下すために、遺伝学者などの専門家に紹介されることがあります。磁気共鳴画像法 (MRI) やコンピュータ断層撮影 (CT) スキャンなどの検査と血液検査も、医療提供者によって注文される場合があります。
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無脳症
主に妊娠 23 日から 26 日の間に、神経管の頭部 (頭) 端が閉じられず、脳、頭蓋骨、および頭皮の大部分が失われたときに発生する神経管欠損症です。前脳は脳の最大の領域であり、主に大脳で構成され、思考と協調を司っています。この状態の乳児は、これを持たずに生まれます。骨や皮膚によって保護されていない残りの脳組織は、しばしば目に見えます。
無脳症により、乳児は盲目、耳が聞こえなくなり、意識を失い、痛みを感じることができなくなります。無脳症の人の中には脳幹が初歩的な状態で生まれてくる人もいますが、大脳が機能していないため、意識を獲得することができません。呼吸や音や触覚への反応は、反射行動の例です。胎児中枢神経系の最も一般的な異常の 1 つがこれです。
無脳症には、認識された病因がありません。母親の栄養とビタミンの摂取が影響していると考えられていますが、科学者たちは他の多くの要因が影響していることに同意しています.
無脳症には治療法や標準治療法がなく、それに苦しむ人々の見通しは暗い。乳児の大部分は、小児期を生き延びることができません。赤ちゃんが死産でない場合は、生まれてから数時間または数日以内に死亡する可能性が最も高くなります。超音波検査は、通常、出生前に無脳症を検出できます。
最近の研究では、妊娠可能年齢の女性の食事に葉酸を含めると、神経管異常のリスクを最小限に抑えることができることが示唆されています.その結果、妊娠可能な年齢のすべての女性は、毎日0.4 mgの葉酸を摂取する必要があります.
有脳症
これは非常にまれな中枢神経系の状態で、脳半球の 1 つで嚢胞または空洞が特徴です。嚢胞や空洞は破壊的な病変の残骸であることが多いですが、異常な発達の結果である可能性もあります.この状態は、出産前または出産後に発生する可能性があります。
巨脳症
それは大脳症としても知られており、脳が過度に巨大で重く、しばしば機能不全になる障害です.新生児や子供の脳の重さは、年齢や性別に比べて通常よりも重い.頭部の成長は、出生時から見られる場合もあれば、人生の初期段階で異常に発達する場合もあります。
小頭症を伴う脳に正常な襞が存在しない、滑脳症などの他のいくつかの形態の頭部障害があります。統合失調症は、大脳半球に不自然な裂け目や裂け目、水頭症があるまれな発達状態であり、脳室に脳脊髄液が蓄積するため、新生児の頭が大きくなる可能性があります。
大きいか小さいかの頭。
飲み込んだり食べたりするのが難しい。
筋緊張の問題。
体の一部の麻痺。
発作。
指やつま先が変形している。
顔の変形がよく見られます。
身体能力や言語の発達の遅れは、一般的に体の全体的な成長の遅れを伴います。
頭部疾患の治療法は、障害の種類によって異なります。ほとんどの頭部疾患の治療は、対症療法と支持療法です。状況によっては、抗けいれん薬、シャント、または理学療法が使用される場合があります。言語療法は発話に役立ちます。奇形の頭蓋骨や顔の外科的矯正も行うことができます。
全前脳症
前脳（胚の前脳）の発達障害は、全前脳症と呼ばれます。妊娠 5 週から 6 週にかけて、前脳と顔が発達し始めます。全前脳症は、胚の前脳が両側の大脳半球 (脳の左半分と右半分) に分割できず、顔面の発達や脳の構造と機能に問題が生じる場合に発生します。
重大な脳の異常を伴う場合、異常は非常に深刻であるため、生命と相容れず、この連続体の終わりに子宮内で自然死することがよくあります。目、鼻、上唇に影響を与える顔の奇形を持っているが、脳の発達が正常またはほぼ正常である個人は、範囲の反対側にあります.発作、認知障害および発達は、副作用の可能性があります。
単眼症は、顔の奇形 (または異常) の中で最も深刻なものであり、通常は鼻の付け根が占める空間に単眼が発達すること、および鼻の欠損または鼻の形の鼻が発達することによって定義されます。目の上のテング（管状の付属物）。顔の奇形である眼頭症は、最も一般的ではありません。テングは、鼻のない狭いセットの目と、テングのある小眼球症 (片方または両方の目の異常な小ささ) を分離します。別の顔の奇妙さは cebocephaly です。これは、不完全または未発達のしっかりと設定された目の後ろにある単一の鼻孔を備えた小さくて平らな鼻によって定義されます。前上顎骨無形成としても知られる正中口唇裂は、顔面奇形の中で最も軽いものです。
全前脳症のほとんどの発生理由は不明ですが、研究者は染色体因子が全症例の約半分を占めることを知っています.全前脳症は、パタウ症候群 (13 トリソミー) やエドワーズ症候群 (18 トリソミー) などの染色体異常に関連しています。糖尿病の母親から生まれた乳児は、糖尿病を発症するリスクが高くなります。
陰頭症
後頭角 脳の側脳室の後部または後部が異常に拡張する状態です。後大脳の白質が未発達または肥厚していない場合、この肥大が起こります。小頭症（異常に頭が小さい）と発達の遅れが褥頭症の特徴です。運動の不規則性、筋肉のけいれん、および発作はすべて考えられる症状です。
この状態の背後にある病因は不明です。研究者は、この病気は妊娠 2 か月から 6 か月の間に発症する子宮内障害によって引き起こされると考えています。コルポセファリーは妊娠後期に発生する可能性があり、水頭症（脳内の脳脊髄液の過剰な蓄積）と間違われることがよくあります。小頭症、発育不良、および発作の徴候が存在する場合、その状態は出生後により正確に検出される可能性があります。
コルポセファリーには特別な治療法はありません。けいれん発作を予防するために抗けいれん薬が使用され、医師は筋肉の収縮または短縮である拘縮をできるだけ避けるように努めます。付随する障害の重症度と異常な脳の発達の程度によって、陰頭症患者の予後が決まります。特殊教育は一部の若者にとって有益です。
脳障害はまだ完全には理解されていません。専門家は、妊娠中に発生する遺伝子や事象が関与している可能性があると考えています。可能な限り健康であり、酒、タバコ、およびその他の有害物質を避け、妊娠中の葉酸が豊富なバランスの取れた健康的な食事を摂取することは、頭の問題を回避しようとする最良の方法です.先天性異常の可能性を減らすために、感染症または有毒化学物質への曝露を優先して処理する必要があります。遺伝カウンセリングは、将来の妊娠リスクをよりよく理解するのに役立ちます.
小頭症
新生児や子供の頭囲が年齢や性別に比べて小さい神経疾患です。小頭症は、先天性または子供の生涯を通じて発症する可能性があります。この病気は、異常な脳の成長を引き起こすさまざまな状態や、染色体異常に関連する症候群によって引き起こされる可能性があります。