Kuttner의 종양은 어떻게 치료될까?
만성 경화성 시알라덴염 또는 Kuttner 종양은 침샘 내에서 특징적인 만성 염증성 병변 또는 선 종창입니다. 엄밀히 말하면 암이 아니거나 악성이 아니지만, 임상적으로는 침샘이 확고하게 부어올라 신생물 또는 악성 병변과 구별하기 어렵기 때문에 구어체에서는 종양이라고 합니다. 같은 것의 관련 붓기. 독일의 구강악안면외과 의사인 Herman Kuttner의 이름을 따서 명명되었으며, 이 상태에 대한 흥미로운 사실은 병변을 외과적으로 절제해야 암이 아니라는 진단을 내릴 수 있다는 것입니다.
추상적인
Kuttner의 종양은 악성 타액선 병변입니다. 이 상태의 특징, 병인, 병인, 진단 및 관리에 대해 알아보려면 기사를 읽으세요.
병태의 존재는 조직학적 진단 후에만 확인할 수 있으며 임상적으로 치과의사 또는 구강악안면외과의는 조직학적 관찰(절제 후)로 반응성 모낭 및 림프형질세포 침윤이 확인될 때까지 감별 진단을 내릴 수 있습니다.
침샘암은 보고된 두경부암의 비율을 차지하는 전 세계 인구의 거의 3~5%에 영향을 미칩니다. Kuttner 종양의 병변은 신생물 또는 악성 병변과 유사하며 주로 임상적 특징으로 목 양쪽(턱밑 침샘 부위)에 단단하고 경화되고 부어오른 병변입니다. 환자들은 붓기뿐만 아니라 때때로 심한 통증을 호소하여 구강안면의 불편함과 저작장애를 유발할 수 있다. 그러나 Kuttner 종양의 경우 병변이 비악성일 뿐만 아니라 단순히 조직학적으로 반응성 세포로 구성되어 있어 특히 임상적 진단이 어렵다.
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분자 조사:
Kuttner의 종양 세포를 관찰하고 연구하는 다양한 진단 방법이 있지만 세포 형태에 대한 철저하거나 상세한 조사를 수행하려면 FNAC(Fine needle aspiration cytology)가 권장됩니다. 초음파 및 MRI(자기공명영상)와 같은 기타 보조 진단 양식은 유용하고 비침습적이지만 정확한 진단을 확립하는 데 여전히 결정적이지 않을 수 있습니다. 그러나 MRI에서 얻은 세포 형태는 두경부 종양의 잠재적 타액선 신생물을 배제하거나 구별하는 데 도움이 되는 악성 세포의 패턴과 구별하는 데 정확하게 사용할 수 있습니다.
진단은 절제된 병변의 조직병리학적 검사에 따라 병리학자에 의해 이루어집니다. 미세 바늘 흡인 세포학은 이 상태의 특징적인 림프형질세포 침윤을 관찰하기 위해 권장되는 기술입니다. 관찰된 조직병리학적 특징은 다음과 같습니다: 샘 조직 주변의 도관 주위 섬유증 및 림프형질세포 침윤 두꺼워지거나 응고된 샘 분비물(타액선은 이 상태에서 영향을 받지 않는 정상적인 소엽 구조를 가짐), 선 공간 내에서 반응성 여포가 보입니다,  침샘(타액 분비 세포)의 소실을 동반하는 진행성 위축, 소엽간 경화증과 함께 도관 주위 경화증으로, 이는 결합 조직 세포가 선 조직을 대체함을 의미합니다.
분자 연구에서 연구자들은 병변 내에서 잘 확립된 T 세포 수용체 재배열(다클론, 올리고클론 또는 단일클론 방식으로 배열된 T 세포)의 존재를 발견했습니다.
턱밑 시아로드절제술:
특히 턱밑샘을 침범하는 경우가 대부분이기 때문에 턱밑샘절제술이 선호된다. 이것은 sialolithiasis 또는 sialolith 또는 타액 결석의 상태를 포함하거나 포함하지 않을 수 있는 양성 및 악성 종양을 해결하거나 절제하기 위한 일반적인 두경부 수술 절차입니다. 악안면외과 의사는 절개 후 안면 동맥과 정맥의 결찰과 절개를 모두 시행합니다. 상처 배액은 흡인 또는 비흡인으로 이루어집니다. 수정된 sialoadenectomy 절차는 상처 배액을 피하고 안면 동맥과 정맥을 보존하기 위한 고급 기술입니다. 수정된 기술에서 주요 차장점은 최소한의 절개가 보수적으로 제공된다는 것입니다.
코르티코스테로이드 요법:
결론:
턱밑 시아로드절제술: