Acalabrutinib Uso, Dosagem, Efeitos Colaterais, Advertências de Medicamentos e Precauções
Abstrato
Acalabrutinib é um medicamento farmacológico usado para tratar linfoma e leucemia linfocítica crônica (LLC). Leia mais sobre este medicamento abaixo.
Aclabrutinib é comercialmente chamado de Calquence. O medicamento foi aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) em 2017. O acalabrutinibe é membro da classe das imidazopiridinas e é um inibidor de tirosina quinase (BTK) bruton de segunda geração para o tratamento de linfoma de células do manto (MCL) e leucemia linfocítica crônica ( LLC). Ele pode inibir a atividade da tirosina quinase bruton e interromper a ativação da via de sinalização BCR (receptor de antígeno de célula B), impedindo assim o crescimento de células B malignas. É mais seletivo e potente que o Ibrutinibe e espera-se que tenha menos efeitos colaterais. A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o medicamento por sua taxa de resposta geral no tratamento de condições graves. Eles ainda concederam revisões prioritárias e designações de terapia inovadora para este medicamento. No entanto, está associada a uma elevação das enzimas séricas e causa a reativação da hepatite B, que às vezes pode ser fatal. Além disso, muitos estudos em diferentes países são realizados para entender melhor e expandir o uso farmacêutico do medicamento Acalabrutinib.
O acalabrutinib é um inibidor da quinase bruton que bloqueia a ação de proteínas anormais que estimulam a multiplicação das células cancerígenas, evitando assim a disseminação das células cancerígenas.
Acalabrutinib como monoterapia: Acalabrutinib pode ser administrado 100 mg por via oral a cada 12 horas por indivíduos com linfoma de células do manto, leucemia linfocítica crônica e leucemia linfocítica pequena até a progressão da doença.
Aclabrutinib em Combinação com Obinutuzumab: A administração da combinação de Acalabrutinib e Obinutuzumab é feita em dois ciclos. O primeiro ciclo envolve a administração de Acalabrutinib 100 mg por via oral a cada 12 horas. O número de dias em cada ciclo é 28. O segundo ciclo é iniciado com Obinutuzumab por um período de seis ciclos.
Os pacientes são aconselhados a engolir a cápsula com água e a não abri-la.
O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Os pacientes são aconselhados a não tomar cápsulas extras para compensar uma dose esquecida.
Se uma dose de Acalabrutinibe for esquecida por mais de três horas, a dose pode ser omitida e a próxima dose é tomada no momento certo.
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O acalabrutinibe é indicado para
Infecções oportunistas: Pacientes com malignidades hematológicas são propensos a infecções oportunistas. As infecções oportunistas comuns são a reativação do vírus da hepatite B, reativação do vírus Epstein Barr, citomegalovírus, pneumonia fúngica e leucoencefalopatia multifocal progressiva. Os indivíduos com risco aumentado são considerados para profilaxia.
Hemorragia: Pacientes com malignidades hematológicas correm risco de sangramento excessivo quando tratados com Acalabrutinibe. A administração de agentes antitrombóticos com Acalabrutinib aumenta o risco de sangramento. Portanto, eles devem ser considerados antes da coadministração desses medicamentos.
Citopenias: Pacientes com malignidades hematológicas, quando tratados com Acalabrutinib, apresentaram citopenias que incluem anemia, neutropenia, linfopenia e trombocitopenia. O hemograma desses pacientes deve ser monitorado regularmente.
Malignidades Primárias Secundárias: Cerca de 12% dos indivíduos expostos ao Acalabrutinib foram diagnosticados com câncer de pele em um ensaio clínico.
Fibrilação e Flutter Atrial: O risco de fibrilação e flutter atrial é aumentado em pacientes com hipertensão, arritmias, infecções agudas e outros fatores de risco cardíaco quando administrado Acalabrutinib.
Se você fez uma cirurgia recente ou está planejando fazer uma cirurgia. Acalabrutinib é geralmente interrompido para quaisquer procedimentos cirúrgicos planejados.
Se você tiver problemas de sangramento.
Se você tem ou teve alguma infecção recente.
Se você tem ou teve doenças do fígado, como infecção por hepatite B.
Se tem ou teve problemas de ritmo cardíaco.
Se você é alérgico a qualquer substância ou medicamento.Tópicos relacionados O linfoma folicular é um câncer?O linfoma folicular é tratável?A porcentagem de células B é alta. É leucemia?
Se está grávida ou planeia engravidar.
Se você amamenta ou planeja amamentar.
Se você está atualmente sob medicamentos ou suplementos vitamínicos ou de ervas.
Avisos:
Para pacientes:-
Acalabrutinib deve ser tomado conforme recomendado pelo profissional de saúde.
Não altere a dose ou interrompa o medicamento sem o consentimento do seu médico.
A redução ou elevação da dosagem será mencionada pelo seu médico conforme e quando necessário.
Acalabrutinib 100 mg é aconselhado a ser tomado duas vezes ao dia.
O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Não abra a cápsula. Em vez disso, engula com um copo de água.
Se você estiver sob uso de bloqueadores dos receptores H-2 (medicamentos redutores de ácido), tome Acalabrutinib duas horas antes.
Se estiver tomando antiácido, tome Acalabrutinibe duas horas após tomar o antiácido.
Antes de iniciar Acalabrutinib: Antes de tomar qualquer medicamento, neste caso, Acalabrutinib, é bom entender seus riscos e benefícios e discutir com seu médico para obter conhecimento. Isso é muito importante, pois pessoas diferentes têm condições médicas diferentes e pode haver reações graves se a pessoa for alérgica a elas.
Em um estudo que avaliou os benefícios a longo prazo do Acalabrutinib observados na leucemia linfocítica crônica recidivante ou refratária em relação ao tratamento padrão, a taxa de resposta foi de cerca de 83%, com efeitos colaterais em 37% dos indivíduos.
Informe o médico do seguinte antes que ele possa prescrever acalabrutinibe.
O que fazer depois de começar a tomar Acalabrutinib:
Fique atento aos efeitos colaterais:
O medicamento pode causar os seguintes efeitos colaterais, que você deve observar cuidadosamente e relatar ao médico para ser verificado imediatamente.
Alterações dietéticas:
Alterações dietéticas: