Doença Celíaca Tipos, Causas, Sintomas, Fatores de Risco, Diagnóstico e Tratamento

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Doença Celíaca Tipos, Causas, Sintomas, Fatores de Risco, Diagnóstico e Tratamento

Abstrato

A doença celíaca é uma resposta imune à ingestão de glúten, uma proteína encontrada no trigo, cevada e centeio. Leia este artigo para saber mais sobre a doença celíaca.

A doença celíaca é uma doença do sistema digestivo, que afeta principalmente o intestino delgado. A doença celíaca é um distúrbio autoimune de longo prazo no qual o sistema imunológico (a defesa do corpo contra infecções) ataca erroneamente o tecido saudável. Uma reação imune anormal ao glúten causa doença celíaca, danificando as vilosidades, pequenas projeções semelhantes a dedos encontradas ao longo da parede do intestino delgado. Quando as vilosidades são danificadas, o intestino delgado não consegue absorver adequadamente os nutrientes no corpo.

A doença celíaca também é conhecida como espru celíaco, espru não tropical e enteropatia sensível ao glúten. A doença celíaca é diferente da intolerância ao glúten ou insensibilidade ao glúten devido à sua natureza autoimune. A doença celíaca afeta crianças e adultos. Esta doença geralmente afeta mais as mulheres do que os homens. A doença celíaca afeta uma em cada 100 pessoas.

Náuseas, vômitos e diarreia.

Constipação.

Fadiga e perda de peso.Tópicos relacionadosEstou tomando a medicação certa para doença celíaca e tireóide?Estou com infecção por fungos, glúten e intolerância à lactose. Qual é a causa? Minha TTG IgA está alta. Eu tenho doença celíaca?

Dor abdominal, inchaço e gases.

Fezes gordurosas pálidas e fétidas.

Anemia por deficiência de ferro.

Osteoporose (ossos fracos que quebram facilmente).

Articulações rígidas e dolorosas.

Úlceras na boca.

Erupção cutânea com coceira e bolhas (dermatite herpetiforme).

Depressão e ansiedade.

Convulsões e dores de cabeça.

Períodos menstruais perdidos.

Infertilidade e aborto.

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(informação de saúde)

– A doença celíaca clássica apresenta sinais e sintomas de má absorção, incluindo;

Vômitos e diarréia.

Dor abdominal, inchaço e gases.

Irritabilidade e problemas comportamentais.

Fezes gordurosas pálidas e com mau cheiro.

Anemia por deficiência de ferro.

Baixa estatura.

Fadiga e perda de peso.

Atraso no crescimento e puberdade.

Defeitos do esmalte dentário de dentes permanentes.

Um familiar próximo com doença celíaca ou dermatite herpetiforme.

Diabetes tipo 1 A condição na qual o pâncreas produz pouca ou nenhuma insulina.

Síndrome de Down É um distúrbio genético em que a pessoa possui um cromossomo extra (cromossomo 21).

Síndrome de Turner É uma condição na qual a mulher tem um cromossomo sexual ausente ou incompleto.

Doença autoimune da tireoide É uma condição na qual o sistema imunológico ataca a glândula tireoide no pescoço.

Lúpus Uma doença inflamatória na qual o sistema imunológico ataca seus próprios tecidos, como articulações, pele, células do sangue, cérebro, coração e pulmões.

Síndrome de Sjogren Um distúrbio do sistema imunológico caracterizado por olhos secos e boca seca.

Síndrome do Intestino Irritável Um distúrbio que afeta o intestino grosso.

– A doença celíaca silenciosa é também conhecida como doença celíaca assintomática. Os pacientes não apresentam nenhum sintoma, mas as vilosidades estão danificadas.

A doença celíaca é uma doença multifatorial, incluindo fatores ambientais e genéticos.

O exame físico e o histórico médico completo podem descartar a doença celíaca.

O teste de sorologia descobre anticorpos no sangue. Altos níveis de proteínas de anticorpos específicos indicam uma reação imune ao glúten.

Os pacientes devem comer glúten antes do exame de sangue. Cortar o glúten durante o teste pode enganar o diagnóstico.

O teste genético de antígenos leucocitários humanos (HLA-DQ2 e HLA-DQ8) pode ser usado para diagnosticar a doença celíaca.

Hemograma completo para diagnosticar anemia e procurar deficiências de vitaminas e minerais.

Teste de densidade óssea para verificar a perda óssea.

A endoscopia é feita se o sangue e outros exames não descartarem a doença celíaca. A endoscopia é feita inserindo um pequeno tubo flexível contendo uma pequena câmera na boca para visualizar o intestino delgado e um pequeno pedaço de tecido (biópsia) é removido da parede do intestino delgado. Este tecido de biópsia é examinado sob um microscópio para ver se as vilosidades estão danificadas.

Os sintomas em crianças incluem:

Uma dieta rigorosa sem glúten ao longo da vida é a única maneira de tratar a doença celíaca.

Alimentos para comer (que não contêm glúten) incluem:

Muitos alimentos processados ​​que contêm glúten incluem:

Pacientes com doença celíaca devem sempre procurar os rótulos dos alimentos ou outros produtos para garantir a presença de glúten.

Algumas pessoas desenvolvem doença celíaca refratária na qual o corpo não responde a uma dieta sem glúten por 12 meses. A doença celíaca refratária é rara, afetando um a dois por cento das pessoas com doença celíaca. Pessoas com mais de 50 anos são mais afetadas. Medicação esteróide, como a prednisona, é usada para tratar esta doença.

Pessoas com doença celíaca correm maior risco de desenvolver doença arterial coronariana e câncer de intestino delgado. A exposição repetitiva ao glúten danifica o revestimento intestinal e pode levar à deficiência nutricional, resultando em anemia por deficiência de ferro, perda de cabelo, enfraquecimento dos ossos (osteoporose), anemia por deficiência de vitamina B12 e folato e desnutrição.

Pessoas com doença celíaca correm maior risco de desenvolver doença arterial coronariana e câncer de intestino delgado. A exposição repetitiva ao glúten danifica o revestimento intestinal e pode levar à deficiência nutricional, resultando em anemia por deficiência de ferro, perda de cabelo, enfraquecimento dos ossos (osteoporose), anemia por deficiência de vitamina B12 e folato e desnutrição.