Hemofilia C Causas Sintomas Tratamento
O processo de formação do coágulo sanguíneo é conhecido como coagulação. A coagulação é um processo essencial para a cicatrização saudável de feridas. Para que o processo de coagulação aconteça bem, alguns fatores têm que funcionar bem no organismo. São os chamados fatores de coagulação. No total, são identificados 13 fatores de coagulação ou proteínas. Com a ajuda da vitamina K, o fígado produzirá esses fatores de coagulação. Se ocorrer alguma deficiência desses fatores de coagulação, isso pode resultar em um distúrbio hemorrágico chamado hemofilia. Na hemofilia, a coagulação pode não ocorrer, ou acontecerá após um longo período.
Abstrato
A hemofilia C é uma doença hereditária relacionada ao sangue. Leia este artigo para saber mais sobre as causas, sintomas e tratamento.
Com base nos fatores de coagulação ausentes, a hemofilia é classificada nos seguintes tipos.
A hemofilia A e B são condições mais graves. A hemofilia C não possui vastos relatórios médicos para entendê-la claramente. No entanto, também é de natureza hereditária. Homens e mulheres são igualmente afetados pela hemofilia C. Pessoas pertencentes a todos os municípios são afetadas. A taxa de incidência é maior na população judaica. Em média, uma em cada 1.00.000 pessoas são afetadas pela população judaica. De acordo com a Federação Mundial de Hemofilia (WFH), um em cada 10.000 pacientes nasce com hemofilia. As pessoas que pertencem ao sul da França também têm uma alta incidência de ocorrência. Foi descrito pela primeira vez em 1953 em duas irmãs e um tio materno que pertenciam a origem judaica americana. Após uma cirurgia de amigdalectomia, as duas irmãs tiveram sangramento. Todas as três pessoas até tiveram sangue após a cirurgia de extração dentária. Aproximadamente 30 a 50% das pessoas apresentam deficiência apenas parcial de fatores de coagulação.
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Hemofilia A.
Hemofilia B.
Hemofilia C. Tópicos Relacionados Meu filho hemofílico deve receber coagulante para colonoscopia? Hemofilia – Sinais, Sintomas, Causas e TratamentoHemofilia B
Os fatores genéticos são os principais fatores que contribuem para a hemofilia C. Alguns pacientes com lúpus eritematoso sistêmico também são conhecidos por serem afetados pela hemofilia C. Os pacientes com síndrome do meio-dia também são afetados por essa condição. Como a incidência da hemofilia C é maior na população de judeus Ashkenazi, essas populações foram notadas para identificar a causa exata. O casamento consanguíneo era o fator dominante em sua cultura. Esses tipos de casamentos também foram uma causa para a ocorrência de mutações genéticas. Também é conhecido por aumentar o risco de hemofilia C. Também pode causar complicações com risco de vida. Devido ao compartilhamento dos mesmos genes entre os parentes de sangue, o casamento consanguíneo é evitado em muitas culturas. Qualquer defeito no gene F11 pode influenciar muito a ocorrência de hemofilia C. Fatores ambientais também desempenham um papel na causa da hemofilia C.
Sangramento repentino da mucosa oral.
Sangramento das gengivas.
Aumento da tendência a contusões.
Sangramento frequente e anormal do nariz.
Sangramento dos tecidos sob a pele.
Menorragia. É uma condição na qual a mulher experimenta sangramento durante o ciclo menstrual por um período prolongado de tempo. Muitas vezes é acompanhada de dor. Isso aumentará a chance de sangramento após o parto.
Tromboplastina Parcial: O tempo de tromboplastina parcial é um método que caracteriza a capacidade de colaboração do sangue. Este teste também é útil para entender a eficácia dos procedimentos de tratamento para hemofilia.
Uma história clínica adequada é essencial para o diagnóstico de pacientes com hemofilia C. O paciente será solicitado a realizar um exame de sangue para identificar a condição patológica. Seguem os testes a serem realizados:
Pacientes com hemofilia C precisariam de medicamentos como antifibrinolíticos. Os agentes antifibrinolíticos mais comumente prescritos são o ácido aminocapróico. Eles são úteis para procedimentos odontológicos. A desmopressina é uma droga sintética conhecida por aumentar o fator VIII em pacientes. Embora o fator VIII não seja deficiente em pacientes com hemofilia C, a desmopressina é a droga de escolha para prevenir sangramento em muitos procedimentos cirúrgicos. A terapia de reposição com fator XI também pode ser realizada. Os concentrados de fator VIII são considerados seguros e eficazes para uso.