Sarcoma de Kaposi Tipos Sinais Sintomas Diagnóstico Tratamento Prevenção
O sarcoma de Kaposi (SK), um tipo de câncer, resulta em tumores ou massas nos gânglios linfáticos, pele e outros órgãos. Esses tumores se originam no revestimento dos vasos sanguíneos ou vasos linfáticos. Essas lesões geralmente são indolores e aparecem como manchas arroxeadas nos pés, pernas, rosto, área genital, boca ou linfonodos. Em casos graves, os tumores podem se desenvolver nos pulmões e no trato digestivo.
Abstrato
O sarcoma de Kaposi é um tumor do sangue e do sistema linfático que se caracteriza por descolorações arroxeadas na pele. Leia o artigo para saber mais.
A infecção por um vírus chamado herpesvírus humano 8 (HHV-8) é a causa subjacente do sarcoma de Kaposi. Mas a infecção com HHV-8 nem sempre resulta nessa condição. Em pessoas com um sistema imunológico saudável, a infecção pelo HHV-8 geralmente não resulta em nenhum sintoma porque nossa imunidade mantém o vírus sob controle. Por outro lado, a infecção por HHV-8 em pessoas com sistema imunológico fraco pode desencadear o sarcoma de Kaposi.
Além disso, aqueles infectados com o vírus da imunodeficiência humana (HIV), que é o vírus que causa a AIDS (síndrome da imunodeficiência adquirida), correm maior risco de sarcoma de Kaposi. Como o HIV danifica o sistema imunológico, ele permite que as células infectadas com HHV-8 se multipliquem exponencialmente e fora de controle. Os receptores de transplantes de órgãos também estão em risco por causa dos medicamentos supressores do sistema imunológico que tomam para evitar a rejeição do transplante.
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Moritz Kaposi descreveu esta doença em 1872. Como mais de 35% dos pacientes com AIDS são afetados com SK, ela era conhecida como uma das doenças definidoras de AIDS na década de 1980. O vírus causador foi descoberto em 1994.
Fatores como o tipo de sarcoma de Kaposi, o número e a localização das lesões, sinais e sintomas e a saúde geral do paciente influenciam o tratamento do sarcoma de Kaposi.
Dependendo das partes do corpo que são afetadas pela doença, os sinais e sintomas incluem:
O SK nos órgãos internos, como pulmões e trato gastrointestinal, é raro quando comparado ao SK, que afeta a pele. Mesmo que a condição progrida lentamente, pode ser fatal se não for tratada.
As opções de tratamento incluem:
2) Quimioterapia – Medicamentos para matar tumores são usados apenas quando as lesões de pele são disseminadas ou quando os órgãos internos são afetados. Como a maioria dos pacientes com SK já tem um sistema imunológico fraco, a quimioterapia é usada com cautela. Doxorrubicina, Vinblastina e Paclitaxel são as drogas quimioterápicas mais comumente usadas para o SK.
3) Interferon – O interferon, um medicamento antiviral, é uma proteína encontrada naturalmente no organismo. A versão sintética desta proteína é injetada em pacientes com SK, desde que seu sistema imunológico esteja saudável.
4) Radiação – Caso o paciente tenha muitas lesões ou muitas partes do corpo afetadas, a radioterapia com raios de alta energia é usada para matar as células cancerígenas ou impedir que elas cresçam.
Nenhuma vacina pode protegê-lo contra o HHV-8. Portanto, a melhor maneira de prevenir o SK é evitando coisas que aumentam o risco de HIV, como sexo desprotegido e uso de drogas injetáveis. Pacientes com AIDS ou HIV podem reduzir o risco de SK tomando medicamentos antirretrovirais. Pacientes de transplante de órgãos podem reduzir o risco de SK usando alguns medicamentos anti-rejeição.
O SK progride lentamente e pode ser tratado. Mas sem tratamento, pode ser fatal. Se você tiver KS, evite expor as lesões a qualquer pessoa. Para mais informações, consulte um especialista online agora.
2) Quimioterapia – Medicamentos para matar tumores são usados apenas quando as lesões de pele são disseminadas ou quando os órgãos internos são afetados. Como a maioria dos pacientes com SK já tem um sistema imunológico fraco, a quimioterapia é usada com cautela. Doxorrubicina, Vinblastina e Paclitaxel são as drogas quimioterápicas mais comumente usadas para o SK.