Wilm의 종양 유형, 증상, 원인, 위험, 치료
Wilm의 종양은 소아에서 발생하는 드문 종류의 신장암입니다. 한쪽 또는 양쪽 신장에서 발생할 수 있습니다. 매년 약 500명의 어린이가 새로 진단을 받으며 어린이들 사이에서 네 번째로 흔한 유형의 암입니다. Wilm의 종양은 신모세포종으로도 알려져 있습니다. 복부 팽창이나 신장의 덩어리 때문에 종종 발견됩니다. Wilms 종양이 있는 일부 환자는 요로 이상이나 눈의 홍채 결핍과 같은 선천적 장애가 있습니다.
추상적인
Wilm의 종양은 어린이의 신장에 영향을 미치는 가장 흔한 유형의 암입니다. Wilm의 종양에 대해 자세히 알아보려면 아래에 제공된 기사를 읽으세요.
Wilm 종양의 증상은 다음과 같습니다.
다른 징후와 증상은 다음과 같습니다.
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유리한 조직학: 이 종양의 암세포는 정상으로 보이지 않지만 역형성은 없습니다. Wilm의 종양 10개 중 약 9개는 유리한 조직학을 가지고 있습니다. 이 종양이 있는 어린이를 치료할 가능성은 매우 높습니다.
역형성 조직학: 암세포는 이 종양에서 모양과 크기가 매우 다양할 수 있습니다. 세포의 핵(DNA가 있는 곳)은 아나플라시아라고 불리는 매우 크고 변형되는 경향이 있습니다. 확산 아나플라시아로 알려진 아나플라시아가 종양 전체에 퍼지는 종양은 치료하기가 더 어렵습니다. 역형성은 국소 역형성으로 알려진 암의 특정 부분으로 제한됩니다.
종양.
전체 신장.
요관.
부신(신장 위에 있는 샘).
주변 지방 조직.
주변 림프절.
메스꺼움과 구토.
출혈 또는 타박상.
식욕 상실.
피로.
약화 된 면역 체계.
신장 절제술.
구강 염증.
탈모.
2차 암(예: 백혈병)의 발병.
심장과 같은 내부 장기의 약화.
다음 유전적 요인은 아이가 윌름 종양에 걸릴 위험을 증가시킬 수 있습니다.
1. 초음파를 먼저 시행하여 신내 종괴의 존재를 확인할 수 있습니다.
복부 덩어리.
복통.
복부 팽창.
메스꺼움이나 구토 또는 둘 다.
열.
변비.
소변에 혈액이 있습니다.
식욕 상실.
숨가쁨.관련 토픽승마 사고로 인한 어깨 부상 치료 조언 부탁드립니다.어깨 통증에 물리 치료를 받을 수 있나요?왼쪽 신장에 3cm의 덩어리가 있을 수 있습니다. 가성종양인가요?
고혈압.
3. 성별 위험은 남성보다 여성에서 더 높습니다.
Wilms 종양은 Wilms 종양 1(WT1) 또는 Wilms 종양 2(WT2) 유전자와 같은 유전자의 변경으로 인해 발생합니다. 신장 세포는 일반적으로 태아가 자라면서 자궁에서 발달하지만 성숙한 세포로 발달하지 못하는 세포 중 일부는 그대로 남아 있습니다. 일반적으로 이 세포는 아이가 3~4세가 되기 전에 성숙합니다. 이것이 일어나지 않으면 세포가 통제 불능으로 자라 윌름 종양을 유발할 수 있습니다.
Beckwith-Wiedemann 증후군.
WAGR(윌름스 종양 무홍채증) 증후군.
펄만 증후군.
프레이저 증후군.
Denys-Drash 증후군.
18번 삼염색체증 또는 에드워드 증후군.
리-프라우메니 증후군.
소토스 증후군.
심슨-골라비-베멜 증후군.
블룸 증후군.
2. CT(컴퓨터 단층 촬영).
4. 생검.
5. 일반적으로 폐에서 전이된 부위를 찾기 위한 X-레이.
6. 방사성 물질은 병든 뼈 부위를 강조하기 위해 소량으로 사용됩니다.
의사는 일반적으로 병기 시스템을 사용하여 암의 정도를 찾습니다. 약 5단계가 있습니다.
2단계: 종양이 신장 주변의 조직과 혈관으로 퍼지지만 여전히 수술로 완전히 제거할 수 있습니다. Wilms 종양의 약 20%는 2기입니다.
3기: 수술로 종양을 완전히 제거할 수 없으며 복부에 일부 암이 남아 있습니다. Wilms 종양의 약 20~25%는 3기입니다.
4기: 암이 폐, 뇌, 간과 같은 먼 장기로 퍼진 상태입니다. Wilms 종양의 약 10%는 4기입니다.
5단계:
대부분의 Wilm 종양은 조직학적으로 유리하고 치료가 쉽습니다.
4. 생검.